Date published: 2025-9-6

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Tetrabutylammonium bromide (CAS 1643-19-2)

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Anwendungen:
Tetrabutylammonium bromide wird als Phasentransferkatalysator verwendet
CAS Nummer:
1643-19-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
322.37
Summenformel:
C16H36NBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tetrabutyl-Ammoniumbromid (TBAB) ist eine vielseitige organische Verbindung, die in vielen Laborversuchen als Reagenz eingesetzt wird. Diese Verbindung besteht aus einem Tetrabutyl-Ammonium-Kation und einem Bromid-Anion, wodurch ein quaternäres Ammoniumsalz entsteht. Es hat die Form eines weißen, kristallinen Pulvers und löst sich leicht in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol auf, ist aber unlöslich in Wasser. Die Anwendungen von TBAB erstrecken sich über eine breite Palette wissenschaftlicher Disziplinen, einschließlich Chromatographie, Spektroskopie und organische Synthese. In der organischen Synthese dient TBAB als Katalysator, um verschiedene chemische Reaktionen zu ermöglichen. Darüber hinaus wird es als Reagenz zur Erkennung von Metallen in wässrigen Lösungen und zur Bestimmung von Anionen in wässrigen Lösungen verwendet. Chromatographische Techniken wie Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC), Gaschromatographie (GC) und Dünnschichtchromatographie (TLC) machen ebenfalls Gebrauch von TBAB. Bemerkenswert ist, dass die Struktur von TBAB als quaternäres Ammoniumsalz ein positiv geladenes Stickstoffatom umgeben von vier Alkylgruppen beinhaltet. Diese positive Ladung zieht das negativ geladene Bromid-Anion an, was zur Bildung einer ionischen Bindung führt. Diese ionische Bindung erklärt die Löslichkeit von TBAB in organischen Lösungsmitteln und trägt zu seiner Wirksamkeit als Reagenz bei.


Tetrabutylammonium bromide (CAS 1643-19-2) Literaturhinweise

  1. Tetrabutylammoniumbromid-Medium-Aza-Michael-Addition von 1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid an symmetrische Fumarsäureester und Acrylester unter lösungsmittelfreien Bedingungen.  |  Imanzadeh, G., et al. 2010. Molecules. 15: 7353-62. PMID: 20966877
  2. Tetrabutylammoniumbromid (TBABr)-basierte tief eutektische Lösungsmittel (DESs) und ihre physikalischen Eigenschaften.  |  Yusof, R., et al. 2014. Molecules. 19: 8011-26. PMID: 24932572
  3. Karbonisierung von epoxidierten Methylsojaten in tief eutektischen Lösungsmitteln auf Tetrabutylammoniumbromid-Basis.  |  Liu, W. and Lu, G. 2018. J Oleo Sci. 67: 609-616. PMID: 29628488
  4. Tetrabutylammoniumbromid-geförderte metallfreie, effiziente, schnelle und skalierbare Synthese von N-Arylaminen.  |  Johnson, CR., et al. 2018. ACS Omega. 3: 10886-10890. PMID: 30288459
  5. Wirkung von tief eutektischen Lösungsmitteln auf Tetrabutylammoniumbromidbasis auf die wässrige Löslichkeit von Indomethacin bei verschiedenen Temperaturen: Messung, Modellierung und Vorhersage mit dreidimensionalen Hansen-Löslichkeitsparametern.  |  Mokhtarpour, M., et al. 2019. AAPS PharmSciTech. 20: 204. PMID: 31140011
  6. Extraktion und ICP-OES-Bestimmung von Schwermetallen unter Verwendung eines wässrigen biphasischen Tetrabutylammoniumbromid-Systems und eines oleophilen Sammlers.  |  Smirnova, SV., et al. 2021. Talanta. 221: 121485. PMID: 33076095
  7. Mit Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) katalysierte Synthese bioaktiver Heterocyclen.  |  Banik, BK., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33327504
  8. Bindung von Tetrabutylammoniumbromid als tief eutektisches Lösungsmittel an DNA durch spektroskopische Analyse.  |  Yusof, R., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 253: 119543. PMID: 33636491
  9. Optimierungsstudie zur tiefen extraktiven oxidativen Entschwefelung mit Tetrabutylammoniumbromid/Polyethylenglykol DES.  |  Guo, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31727-31737. PMID: 35496838
  10. Tief eutektische Lösungsmittel oder eutektische Gemische? Charakterisierung von Mischungen aus Tetrabutylammoniumbromid und Nonansäure.  |  Shishov, A., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3889-3896. PMID: 35608166
  11. Hydrophobes tiefes eutektisches Lösungsmittel auf der Basis von Tetrabutylammoniumbromid für die Extraktion und Abtrennung von Dihydromyricetin aus Weintee und seine hemmende Wirkung gegen Xanthinoxidase.  |  Wang, L., et al. 2022. RSC Adv. 12: 28659-28676. PMID: 36320535
  12. Neuartige Antireflexionsschichten, die durch Niedertemperaturglühen in Gegenwart von Tetrabutylammoniumbromid und Goldnanopartikeln hergestellt werden.  |  Lokteva, AA., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36363249
  13. Phasentransfer-katalysierte Alkylierung von Hydantoinen.  |  Keenan, T., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 312-317. PMID: 36855589

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Tetrabutylammonium bromide, 25 g

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