Molekülstruktur von tert-Butyl peroxybenzoate, CAS-Nummer: 614-45-9
tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9)
Alternative Namen:
tert-Butyl perbenzoate
CAS Nummer:
614-45-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
194.23
Summenformel:
C11H14O3
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Tert-Butylperoxybenzoat fungiert als Initiator im Polymerisationsprozess. Es wirkt, indem es sich in freie Radikale zersetzt, die dann die Polymerisationsreaktion durch Reaktion mit Monomeren zur Bildung von Polymerketten einleiten. Der Wirkmechanismus von Tert-Butylperoxybenzoat umfasst die Bildung von Alkoxyl- und Benzoatradikalen, die sehr reaktiv sind und die Polymerisation verschiedener Monomere einleiten können. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Abstraktion von Wasserstoffatomen aus Monomeren, was zur Bildung von kohlenstoffzentrierten Radikalen führt, die anschließend mit anderen Monomeren unter Bildung von Polymerketten reagieren. Die Funktion von Tert-Butylperoxybenzoat besteht darin, den Polymerisationsprozess durch die Bildung von freien Radikalen einzuleiten, die die Bildung von Polymerketten vorantreiben und somit eine Rolle bei der Synthese verschiedener polymerer Materialien spielen.
tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9) Literaturhinweise
- Konforme polymere Dünnschichten durch schnell initiierte chemische Gasphasenabscheidung (iCVD) bei niedriger Temperatur unter Verwendung von tert-Butylperoxybenzoat als Initiator. | Xu, J. and Gleason, KK. 2011. ACS Appl Mater Interfaces. 3: 2410-6. PMID: 21644556
- Oxidative Zyklisierung von 2-Arylphenolen zu Dibenzofuranen unter Pd(II)/Peroxybenzoat-Katalyse. | Wei, Y. and Yoshikai, N. 2011. Org Lett. 13: 5504-7. PMID: 21950683
- Struktur der leeren Ebene und reaktive Spezies, die durch dissoziative Elektronenbindung an tert-Butylperoxybenzoat entstehen. | Modelli, A. and Pshenichnyuk, SA. 2012. J Phys Chem A. 116: 3585-92. PMID: 22429149
- Mit Kaliumiodid katalysierte gleichzeitige C3-Formylierung und N-Aminomethylierung von Indolen mit 4-substituierten N,N-Dimethylanilinen. | Li, LT., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9519-22. PMID: 23143045
- tert-Butylperoxybenzoat (TBPB)-vermittelte 2-Isocyanobiaryl-Insertion mit 1,4-Dioxan: effiziente Synthese von 6-Alkylphenanthridinen über C(sp3)-H/C(sp2)-H-Bindungsfunktionalisierung. | Cao, JJ., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6439-42. PMID: 24699898
- Beweise für den Stoffwechsel von organischen Hydroperoxiden, die als Tumorpromotoren fungieren, zu freien Radikalen durch menschliche Keratinozyten mit Karzinom: eine ESR-Spin-Trapping-Studie. | Athar, M., et al. 1989. Carcinogenesis. 10: 1499-503. PMID: 2473853
- tert-Butylperoxybenzoat-geförderte α-Methylierung von 1,3-Dicarbonylverbindungen. | Guo, S., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11285-9. PMID: 25331571
- Kupfer-katalysierte chemoselektive C-H-Funktionalisierung von Chinoxalin-2(1H)-onen mit Hexafluorisopropanol. | Su, HY., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 12805-12808. PMID: 32966399
- Auswirkung des Zusatzes von Chitosan auf die Eigenschaften eines Polyethylengemischs niedriger Dichte als potenzieller Biokunststoff. | Kusumastuti, Y., et al. 2020. Heliyon. 6: e05280. PMID: 33241132
- Kupfer-katalysierte Aminosulfonylierung von O-Homoallylbenzimidaten mit Natriumsulfinaten zum Zugang zu sulfonylierten 1,3-Oxazinen. | Dong, W., et al. 2021. Org Lett. 23: 5809-5814. PMID: 34279975
- Morphologie, thermomechanische Eigenschaften und biologische Abbaubarkeit von PCL/PLA-Mischungen, die durch verschiedene organische Peroxide reaktiv kompatibilisiert wurden. | Przybysz-Romatowska, M., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34361398
- Oxidative kreuzdehydrogene Kopplung (CDC) über C(sp2)-H-Bindungsfunktionalisierung: tert-Butylperoxybenzoat (TBPB)-geförderte regioselektive direkte C-3-Acylierung/Benzoylierung von 2H-Indazolen mit Aldehyden/Benzylalkoholen/Styrolen. | Sharma, R., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14178-14192. PMID: 35423939
- Computergestützte Studie zum Reaktionsmechanismus der metallfreien Cyanomethylierung von Arylalkynoaten mit Acetonitril. | Eşsiz, S. 2021. RSC Adv. 11: 18246-18251. PMID: 35480900
- Metallfreie Dreikomponentenanordnungen von Anilinen, α-Ketosäuren und Alkyllactaten für die Chinolinsynthese und ihre entzündungshemmende Wirkung. | Huang, L., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4385-4390. PMID: 35579116
- TBPEH-TBPB initiieren die radikalische Addition von Benzaldehyd und Allylestern. | Sun, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430186
Aktivator von:
mAChR M1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
tert-Butyl peroxybenzoate, 100 ml | sc-258210 | 100 ml | $38.00 |