tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2)
Direktverknüpfungen
Tert-Butylcarbazat ist eine chemische Verbindung, die als Reagenz bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen dient. Es dient als Carbonyl-Schutzgruppe bei der Herstellung von Aldehyden und Ketonen. Tert-Butylcarbazat reagiert mit Carbonylverbindungen unter Bildung von Hydrazonen, die weiter manipuliert werden können, um verschiedene funktionelle Gruppen einzuführen. Tert-Butylcarbazat ist besonders nützlich für die Herstellung von Zwischenprodukten und Agrochemikalien. Seine Wirkungsweise besteht in der Bildung von stabilen Hydrazonen, die durch weitere Umwandlungen die gewünschten Produkte ergeben können. Tert-Butylcarbazat spielt eine Rolle bei der Modifizierung von Carbonylverbindungen und ermöglicht die kontrollierte Einführung spezifischer chemischer Funktionalitäten.
tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2) Literaturhinweise
- Enantiospezifische Synthese von 1-Azafagomin. | Ernholt, BV., et al. 2000. Chemistry. 6: 278-87. PMID: 11931107
- Stereokontrollierte Synthese von Triazacyclopenta[cd]pentalenen durch intramolekulare 1,3-dipolare Cycloadditionsreaktionen von Azomethiniminen. | Bélanger, G., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7880-3. PMID: 12398520
- Palladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Vinylhalogeniden und tert-Butylcarbazat: erste allgemeine Synthese der ungewöhnlichen N-Boc-N-Alkenylhydrazine. | Barluenga, J., et al. 2007. Org Lett. 9: 275-8. PMID: 17217283
- Synthese und hemmende Wirkung neuer C-3-substituierter Azafagomine: eine neue Art selektiver Inhibitoren von α-L-Fucosidasen. | Moreno-Clavijo, E., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 4648-60. PMID: 20570156
- Entdeckung und Prozesssynthese von neuen 2,7-Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazinen. | Thieu, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 4204-7. PMID: 21790122
- Fluoreszenzeinschaltung zum Nachweis von Sn2+ in lebenden eukaryotischen und prokaryotischen Zellen. | Lan, H., et al. 2014. Analyst. 139: 5223-9. PMID: 25126650
- Einfluss des Oxidationsgrades auf die physikochemischen Eigenschaften von oxidiertem Inulin. | Afinjuomo, F., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32369991
- Kontinuierliche Flusssynthese von Arylhydrazinen über Nickel/Photodox-Kopplung von tert-Butylcarbazat mit Arylhalogeniden. | Mata, A., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 14621-14624. PMID: 33151210
- Weitere Untersuchungen zur Proteinkonjugation von bifunktionellen Hydroxamsäure-Chelatbildnern: gruppenspezifische Konjugation an zwei verschiedenen Stellen. | Safavy, A., et al. 1999. Bioconjug Chem. 10: 18-23. PMID: 9893959
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
tert-Butyl carbazate, 5 g | sc-253635 | 5 g | $23.00 | |||
tert-Butyl carbazate, 25 g | sc-253635A | 25 g | $71.00 |