Date published: 2025-9-10

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tert-Butyl bromoacetate (CAS 5292-43-3)

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Anwendungen:
tert-Butyl bromoacetate ist ein gängiges Alkylierungsmittel
CAS Nummer:
5292-43-3
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
195.05
Summenformel:
C6H11BrO2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Direktverknüpfungen

Übliches Alkylierungsmittel. Verwendet bei der Synthese des Kollagenase-Inhibitors (S,S,R)-(-)-Actinonin.(1)Baustein für substituierte t-Butylacetate.(2)Verwendet bei der Synthese eines Dihydropyranyl-Vorlinkers, der wiederum bei einer effizienten polymerunterstützten Entschützung von Oligosacchariden verwendet wurde.(3)


tert-Butyl bromoacetate (CAS 5292-43-3) Literaturhinweise

  1. Synthese von kondensierten Heteroarylprolinen und Pyrrolopyrrolen.  |  Jeannotte, G. and Lubell, WD. 2004. J Org Chem. 69: 4656-62. PMID: 15230586
  2. Effiziente polymergestützte Strategie für die Entschützung geschützter Oligosaccharide.  |  Tanaka, H., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 6349-52. PMID: 16917795
  3. Entwurf, Synthese und Bewertung neuartiger molekularer Hybride zwischen Antiglaukom-Medikamenten und H2S-Donatoren.  |  Sparaco, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430281
  4. Erkennungsstellen-modifizierbarer Makrozyklus: Synthese, funktionelle Gruppenvariation und strukturelle Inspektion.  |  Fan, L., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771008
  5. Größenkontrolle und biologische Eigenschaften von mehrarmigen Blockcopolymeren mit PAMAM-Kern.  |  Yu, B., et al. 2023. ACS Appl Bio Mater. 6: 2426-2434. PMID: 37259528
  6. Reduktion der Nierenradioaktivität von 111In-DOTA-markierten Antikörperfragmenten mit einer durch Enzyme der Nierenbürstengrenzmembran gespaltenen Bindung.  |  Suzuki, H., et al. 2023. J Med Chem. 66: 8600-8613. PMID: 37322876
  7. Synthese und biologische Bewertung neuartiger β-Lactam-Metallo β-Lactamase-Inhibitoren.  |  Shungube, M., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18991-19001. PMID: 37362332
  8. Das Indol-Motiv ist wesentlich für die antitrypanosomale Aktivität der N5-substituierten Paullone.  |  Ihnatenko, I., et al. 2023. PLoS One. 18: e0292946. PMID: 38032881
  9. Kupfer-katalysierte Synthese von maskierten (Hetero)Arylsulfinaten.  |  Merino, MR., et al. 2024. Org Lett. 26: 2817-2820. PMID: 38189248
  10. Eine Cu2+-Sonde auf Naphthochinolin-Dion-Basis mit sichtbarem Farbwechsel und Fluoreszenzlöschung in einer wässrigen organischen Lösung.  |  Kumar, A. and Chae, PS. 2024. Molecules. 29: PMID: 38398561
  11. Schaltbare Koazervatbildung durch Aminosäurefunktionalisierung von Poly(dehydroalanin).  |  Morrison, CA., et al. 2024. Biomacromolecules. 25: 2554-2562. PMID: 38426942
  12. Entwurf, Synthese und Bewertung der Aktivität von Arctigenin-Derivaten mit HDAC-Hemmaktivität.  |  Jiang, X., et al. 2024. RSC Adv. 14: 9314-9325. PMID: 38510486
  13. Entdeckung eines Aldo-Keto-Reduktase 1C3 (AKR1C3)-Abbauers.  |  Carmona, AV., et al. 2024. Commun Chem. 7: 95. PMID: 38684887

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tert-Butyl bromoacetate, 10 g

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