Date published: 2025-9-14

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tert-Butyl acetoacetate (CAS 1694-31-1)

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Alternative Namen:
tert-Butyl 3-oxobutanoate; Acetoacetic acid, tert-butyl ester
CAS Nummer:
1694-31-1
Molekulargewicht:
158.19
Summenformel:
C8H14O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tert-butylacetoacetat (TBA), eine farblose und entzündliche Flüssigkeit, ist eine organische Verbindung. Seine Vielseitigkeit macht es zu einem wertvollen chemischen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesen. In der wissenschaftlichen Forschung wird TBA in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt. In vitro dient es als Substrat für Enzymmessungen, um die Struktur und Funktion von Proteinen zu untersuchen. Darüber hinaus ist TBA ein wesentlicher Bestandteil bei der Synthese von Polymeren und anderen Materialien. Tert-butylacetoacetat fungiert als vielseitiges Substrat für zahlreiche Enzyme. Insbesondere wird es durch Enzyme wie Acetoacetat-Decarboxylase metabolisiert, die die Decarboxylierung von Acetoacetat ermöglicht und zur Bildung von Aceton führt. Darüber hinaus wird TBA durch Alkoholdehydrogenase und Aldehyddehydrogenase sowie andere Enzyme metabolisiert, was zu seinen vielfältigen Stoffwechselwegen beiträgt.


tert-Butyl acetoacetate (CAS 1694-31-1) Literaturhinweise

  1. Multireaktionsfähige, selbstheilende und klebende Hydrogele auf PVA-Basis, die durch die ultraschnelle Komplexierung von Fe3+-Ionen hergestellt werden.  |  Tie, J., et al. 2019. Soft Matter. 15: 7404-7411. PMID: 31465077
  2. NIR/Thermoresponsive injizierbare selbstheilende Hydrogele mit Polydopamin-Nanopartikeln für eine effiziente synergistische Thermochemotherapie von Krebs.  |  Wang, C., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 9118-9131. PMID: 32009384
  3. Robuste Herstellung von fluoreszierenden Zellulosematerialien durch Hantzsch-Reaktion.  |  Wang, R., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000496. PMID: 33200484
  4. Totalsynthese des Spleißosomenmodulators Pladienolid B über asymmetrische Alkohol-vermittelte syn- und anti-Diastereoselektive Carbonyl-Crotylierung.  |  Yoo, M. and Krische, MJ. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 13923-13928. PMID: 33794050
  5. Hochgradig selbstheilende und injizierbare Cellulosehydrogele durch schnelle Hydrazonbindung für die Verabreichung von Medikamenten und 3D-Zellkultur.  |  Jiang, X., et al. 2021. Carbohydr Polym. 273: 118547. PMID: 34560959
  6. Vergleichende Studie unterstreicht das Potenzial der Spektralentfaltung für das Fucoxanthin-Screening in lebenden Phaeodactylum tricornutum-Kulturen.  |  Macdonald Miller, S., et al. 2021. Mar Drugs. 20: PMID: 35049875
  7. Polimeri di cellulosa con gruppo pendente β-ammino estere: progettazione, sintesi, docking molecolare e applicazione nell'adsorbimento di metalli tossici da acque reflue.  |  Nairat, N., et al. 2022. BMC Chem. 16: 43. PMID: 35689266
  8. Entwicklung biobasierter Polymere aus Tallöl-Fettsäuren durch Ausnutzung der Michael-Addition.  |  Pomilovskis, R., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236017
  9. Die Synthese von biobasierten Michael-Donoren aus Tallöl-Fettsäuren für die Polymerentwicklung.  |  Pomilovskis, R., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236055
  10. Neue Anwendungen von Dioxinonderivaten für die Synthese makrozyklischer Naturstoffe und Terpenoide.  |  Wei, K., et al. 2022. Front Chem. 10: 1030541. PMID: 36578354
  11. Elagolix-Natriumsalz und seine synthetischen Zwischenprodukte: Eine spektroskopische, kristallographische und konformationelle Studie.  |  Ciceri, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175271
  12. Ovaie artificiali costruite con idrogeli biodegradabili a base di chitina con la capacità di ripristinare la funzione endocrina ovarica e di alleviare l'osteoporosi in topi ovariectomizzati.  |  Xiang, D., et al. 2023. Reprod Biol Endocrinol. 21: 49. PMID: 37208699
  13. 8(meso)-Pyridyl-BODIPYs: Auswirkungen der 2,6-Substitution mit elektronenziehenden Nitro-, Chlor- und Methoxycarbonylgruppen.  |  Ndung'U, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375136

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tert-Butyl acetoacetate, 100 ml

sc-253631
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