Date published: 2025-12-29

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tert-Butyl 4-hydroxybenzoate (CAS 25804-49-3)

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CAS Nummer:
25804-49-3
Molekulargewicht:
194.23
Summenformel:
C11H14O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Tert-Butyl 4-Hydroxybenzoat stellt sich als eine vielseitige organische Verbindung heraus, die eine breite Palette an Anwendungen bietet. Seine Verwendung reicht vom Laborversuch bis zur industriellen Herstellung. Darüber hinaus hat diese Verbindung in Zellkulturstudien Bedeutung gefunden, in denen sie zur Erforschung der Auswirkungen von Verbindungen auf das Zellwachstum und die Entwicklungsprozesse beiträgt. Seine Vielseitigkeit macht es in verschiedenen Forschungskontexten zu einem wertvollen Asset, wobei jede Anwendung ihre einzigartigen Eigenschaften nutzt.


tert-Butyl 4-hydroxybenzoate (CAS 25804-49-3) Literaturhinweise

  1. Mechanismus der ortsgerichteten Proteinvernetzung. Proteingerichtete Selektivität bei Reaktionen von Hämoglobin mit Aryltrimesaten.  |  Kluger, R. and Stefano, VD. 2000. J Org Chem. 65: 214-9. PMID: 10813918
  2. Oral aktive Beta-Lactam-Inhibitoren der menschlichen Leukozyten-Elastase-1. Aktivität von 3,3-Diethyl-2-azetidinonen.  |  Shah, SK., et al. 1992. J Med Chem. 35: 3745-54. PMID: 1433189
  3. Entwicklung von Dendrimeren für die Verabreichung von Arzneimitteln im Auge.  |  Spataro, G., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 326-34. PMID: 19889480
  4. Versuch, die Leistung von pyrrolhaltigen Farbstoffen in farbstoffsensibilisierten Solarzellen durch Anpassung der Isolationsgruppen zu verbessern.  |  Li, H., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 12469-77. PMID: 24215468
  5. Die Umwandlung von tert-Butylestern in Säurechloride unter Verwendung von Thionylchlorid.  |  Greenberg, JA. and Sammakia, T. 2017. J Org Chem. 82: 3245-3251. PMID: 28195740
  6. (S)-3-(Carboxyformamido)-2-(3-(carboxymethyl)ureido)propansäure als neuartiges PSMA-Zielgerüst für die Prostatakrebs-Bildgebung.  |  Duan, X., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3563-3576. PMID: 32207938
  7. Cyclodextrin-Peptid/Protein-Konjugate: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen.  |  Łagiewka, J., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34072062
  8. Aufklärung des Mechanismus der Laccase-vermittelten Modifikation von Poly(ethersulfon).  |  Slagman, S., et al. 2018. RSC Adv. 8: 27101-27110. PMID: 35540010
  9. Optimierung von ODAP-Harnstoff-basierten PSMA-Zielsonden für die sequentielle PET-CT und optische Bildgebung.  |  Li, Y., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 66: 116810. PMID: 35580538
  10. Inibitori beta-lattamici attivi per via orale dell'elastasi leucocitaria umana. 3. Sintesi stereospecifica e relazioni struttura-attività per 3,3-dialchilazetidina-2-oni.  |  Finke, PE., et al. 1995. J Med Chem. 38: 2449-62. PMID: 7608910
  11. Synthese von zwitterionischen wasserlöslichen Oligofluorenen mit guter Lichtsammelfähigkeit  |   and Chengfen Xing, Libing Liu, Zhiqiang Shi, Yuliang Li, Shu Wang. July 9, 2010. Advanced Functional Materials. Volume20, Issue13: Pages 2175-2180.

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