TERE1 Antikörper (H-8): sc-377013

Der TERE1-Antikörper (H-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ TERE1-Antikörper (auch als TERE1-Antikörper bezeichnet), der das TERE1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der TERE1-Antikörper (H-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des TERE1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das transitionale epitheliale Response-Protein 1 (TERE1), auch als UbiA-Prenyltransferase-Domänen-Protein 1 (UBIAD1) bezeichnet, gehört zur Familie der UbiA-Prenyltransferase-Proteine. Das Gen, das das Protein codiert, ist dem Drosophila-Protein Heix ähnlich und beeinflusst den Fortschritt von Prostatakrebs und Blasenkrebs. Es scheint eine Abnahme des TERE1-Transkripts in Prostatakarzinomen und einen Verlust des TERE1-Proteins in metastatischen Prostatakarzinomen zu geben. Es ist ein ubiquitär exprimiertes Multi-Pass-Membranprotein, das aber auch im Cytoplasma oder im Nukleus nachgewiesen werden kann. Das TERE1-Transkript (1,5 und 3,5 kb) ist in den meisten normalen menschlichen Geweben, einschließlich Urothel, vorhanden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TERE1 Antikörper (H-8) Literaturhinweise:

1. Herunterregulierung von TERE1/UBIAD1 aktivierte Ras-MAPK-Signalübertragung und induzierte Zellproliferation  |  . Cell Biology International Reports. 17: 19-26.
2. Isolierung und Charakterisierung des TERE1-Gens, eines Gens, das bei Übergangszellkarzinomen der Blase herunterreguliert wird.  |  McGarvey, TW., et al. 2001. Oncogene. 20: 1042-51. PMID: 11314041
3. TERE1, ein neues Gen, das die Wachstumsregulierung beim Prostatakarzinom beeinflusst.  |  McGarvey, TW., et al. 2003. Prostate. 54: 144-55. PMID: 12497587
4. Identifizierung und Charakterisierung des DISP3-Gens in silico.  |  Katoh, Y. and Katoh, M. 2005. Int J Oncol. 26: 551-6. PMID: 15645143
5. Eine Wechselwirkung zwischen Apolipoprotein E und TERE1, die möglicherweise mit der Bildung von Blasentumoren in Verbindung steht.  |  McGarvey, TW., et al. 2005. J Cell Biochem. 95: 419-28. PMID: 15782423
6. Das Blasentumorsuppressorprotein TERE1 (UBIAD1) moduliert das Cholesterin in der Zelle: Auswirkungen auf die Tumorprogression.  |  Fredericks, WJ., et al. 2011. DNA Cell Biol. 30: 851-64. PMID: 21740188
7. Das TERE1-Protein interagiert mit mitochondrialem TBL2: Regulierung des Transmembranpotenzials, der ROS/RNS und der SXR-Zielgene.  |  Fredericks, WJ., et al. 2013. J Cell Biochem. 114: 2170-87. PMID: 23564352
8. Die Tumorsuppressor-Prenyltransferase TERE1 (UBIAD1) reguliert den Phänotyp des erhöhten Cholesterinspiegels bei kastrationsresistentem Prostatakrebs, indem sie ein Programm von ligandenabhängigen SXR-Zielgenen steuert.  |  Fredericks, WJ., et al. 2013. Oncotarget. 4: 1075-92. PMID: 23919967
9. TERE1, ein neues Gen, das die Wachstumsregulation bei Prostatakarzinomen beeinflusst  |  . 2002. Prostate. 54: 144-155.
10. Das Blasentumorsuppressorprotein TERE1 (UBIAD1) moduliert das Zellcholesterin: Auswirkungen auf das Tumorwachstum  |  . 2011. DNA and Cell Biology. 30.
11. Ektopische Expression des TERE1 (UBIAD1)-Proteins hemmt das Wachstum von Nieren-Klarzellkarzinomzellen: Veränderter metabolischer Phänotyp in Verbindung mit reaktiven Sauerstoffspezies, Stickstoffmonoxid und SXR-Zielgenen, die am Cholesterin- und Lipidstoffwechsel beteiligt sind  |  . 2013. Int J Oncol. 43: 638-652.
12. REDUZIERTE TERE1 (UBIAD1)-PROTEINEXPRESSION IN VERBINDUNG MIT MALIGNEN, NICHT ABER BENIGNEN NIERENKREBSERKRANKUNGEN. EKTOPISCHE TERE1-EXPRESSION INDUZIERT SXR-ZIELGENE, DIE DEN KNOCHENUMBAU REGULIEREN: RELEVANZ FÜR KNOCHENMETASTASEN.  |  . 2015. THE JOURNAL OF UROLOGY. 193: e558.

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TERE1 Antikörper (H-8) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TERE1 Antikörper (H-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TERE1 Antikörper (H-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TERE1

Klon: H-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-135

Ziel-Epitop: TERE1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TERE1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TERE1 Antikörper (H-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin