Date published: 2025-9-10

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TEMPO (CAS 2564-83-2)

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Alternative Namen:
1-Oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, free radical; 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl
Anwendungen:
TEMPO ist ein Katalysator, der bei der Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyden mit NaOCl
CAS Nummer:
2564-83-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
156.25
Summenformel:
C9H18NO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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TEMPO ist ein stabiler Nitroxid-Radikal, der nützlich ist, um lebende Polymerisationen zu kontrollieren. Es dient auch als Strukturprobe für biologische Systeme und als Katalysator bei der Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyden mit NaOCl. Darüber hinaus wurde es als stabiler freier Radikal verwendet, um Radikalfalle in mechanistischen Studien zu bilden, und scheint sich vorzugsweise mit kohlenstoffzentrierten Radikalen zu reagieren. Die TEMPO-mediierte Oxidation wurde zur Carboxylierung wasserresistenter nanofibrillierter Zellulose (NFC) -Filme verwendet.


TEMPO (CAS 2564-83-2) Literaturhinweise

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  2. Übergangsmetallfreie oxidative Kupplungsreaktionen zur Bildung von C-C- und C-N-Bindungen, vermittelt durch TEMPO und seine Derivate.  |  Murarka, S., et al. 2012. Chimia (Aarau). 66: 413-7. PMID: 22871285
  3. Praktische aerobe Oxidationen von Alkoholen und Aminen mit homogenen Kupfer/TEMPO- und verwandten Katalysatorsystemen.  |  Ryland, BL. and Stahl, SS. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8824-38. PMID: 25044821
  4. Tetramethylpiperidin-N-Oxyl (TEMPO), Phthalimid-N-Oxyl (PINO) und verwandte N-Oxyl-Spezies: Elektrochemische Eigenschaften und ihre Verwendung in elektrokatalytischen Reaktionen.  |  Nutting, JE., et al. 2018. Chem Rev. 118: 4834-4885. PMID: 29707945
  5. Lage von TEMPO-PC in Lipiddoppelschichten: Implikationen für die Fluoreszenzlöschung.  |  Kyrychenko, A. and Ladokhin, AS. 2020. J Membr Biol. 253: 73-77. PMID: 31541260
  6. Stabilität von TEMPO-oxidierten Baumwollfasern während der natürlichen Alterung.  |  Milanovic, J., et al. 2020. Carbohydr Polym. 230: 115587. PMID: 31887889
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  9. TEMPO-unterstützte, durch freie Radikale initiierte Peptidsequenzierungs-Massenspektrometrie für Ubiquitin-Ionen: Ein Einblick in die Gasphasen-Konformationen.  |  Lee, JU., et al. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 471-481. PMID: 35099967
  10. Wässrige biphasische Farbstoff-sensibilisierte Photosynthesezellen für die TEMPO-basierte Oxidation von Glycerin.  |  Bruggeman, DF., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202200175. PMID: 35266261
  11. Nichtmetall-vermittelte N-Oxylradikal (TEMPO)-induzierte akzeptorlose Dehydrierung von N-Heterocyclen durch Elektrokatalyse.  |  Hou, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 5483-5488. PMID: 35425580
  12. Laccase-TEMPO als effizientes System zur Entfernung von Doxorubicin aus Abwässern.  |  Jinga, LI., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 35682229
  13. TEMPO-oxidierte Zellulose für die In-situ-Synthese von Pt-Nanopartikeln. Untersuchung der katalytischen und antimikrobiellen Eigenschaften.  |  Pawcenis, D., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 213: 738-750. PMID: 35690157
  14. TEMPO-vermittelte oxidative Annulation von Arylmethylketonen mit Aminen/Ammoniumacetat zur Imidazol-Synthese.  |  Geng, F., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5416-5422. PMID: 35748805
  15. TEMPO als Wasserstoff-Atomtransfer-Katalysator für die aerobe Dehydrierung von aktivierten Alkanen zu Alkenen.  |  Ito, T., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12733-12740. PMID: 36073788

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