Tedizolid (CAS 856866-72-3)

Tedizolid, ein neuartiges Antibiotikum der Oxazolidinon-Klasse, wurde wegen seiner starken antimikrobiellen Wirkung gegen ein breites Spektrum grampositiver Krankheitserreger, einschließlich multiresistenter Stämme wie MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) und VRE (Vancomycin-resistente Enterokokken), eingehend untersucht. Sein Wirkmechanismus besteht in der Hemmung der Proteinsynthese durch Bindung an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms, wo es die Bildung des Initiationskomplexes stört und die Verlängerung der Proteinkette verhindert, was zum Wachstumsstillstand und Zelltod der Bakterien führt. Im Gegensatz zu früheren Oxazolidinonen hat Tedizolid eine einzigartige Bindungsaffinität und eine leicht veränderte Interaktion an der Bindungsstelle, was seine Aktivität und Wirksamkeit bei niedrigeren Dosen erhöht und die Häufigkeit der Resistenzentwicklung verringert. Die Forschung hat sich auf die klinischen Anwendungen von Tedizolid bei der Behandlung schwerer Hautinfektionen und Lungenentzündungen durch grampositive Bakterien konzentriert. Darüber hinaus wurden Studien zur Pharmakokinetik von Tedizolid durchgeführt, die vorteilhafte Eigenschaften wie eine günstige Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Verabreichung ermöglicht, und seine Pharmakodynamik aufzeigten, wobei seine Wirksamkeit bei niedrigeren Konzentrationen im Vergleich zu anderen Antibiotika seiner Klasse hervorgehoben wurde. Die Entwicklung von Tedizolid stellt einen bedeutenden Fortschritt bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen dar, insbesondere bei solchen, die gegen andere Antibiotika resistent sind.