Molekülstruktur von TCS PIM-1 4a, CAS-Nummer: 438190-29-5
TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5)
Alternative Namen:
(5Z)-5-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione thiazolidine-2,4-dione, 4a; SMI-4a
Anwendungen:
TCS PIM-1 4a ist ein selektiver und ATP-kompetitiver Pim-Kinase-Inhibitor
CAS Nummer:
438190-29-5
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
273.23
Summenformel:
C11H6F3NO2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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TCS PIM-1 4a ist ein selektiver und ATP-kompetitiver Pim-Kinase-Inhibitor (IC50-Werte = 24 und 100 nM für Pim-1 und Pim-2, respektive). Es wurde gezeigt, dass TCS PIM-1 4a eine Selektivität gegenüber einer Reihe von etwa 50 anderen Kinasen aufweist. Dieser Wirkstoff zeigt auch eine Zytotoxizität in PC3 Prostatakarzinomzellen in vitro. TCS PIM-1 4a ist ein Inhibitor von Aldose Reductase und Cox-2.
TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5) Literaturhinweise
- Der PIM-1-Kinase-Inhibitor SMI-4a übt Antitumoreffekte in chronisch-myeloischen Leukämiezellen aus, indem er die Aktivität der Glykogensynthase-Kinase 3β erhöht. | Fan, RF., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 4603-4612. PMID: 28849186
- Ginsenosid G-Rh2 synergiert mit SMI-4a in der Anti-Melanom-Aktivität durch autophagischen Zelltod. | Lv, DL., et al. 2018. Chin Med. 13: 11. PMID: 29483938
- Der PIM-Inhibitor SMI-4a löst über den HO-1-vermittelten JAK2/STAT3-Stoffwechselweg die Apoptose von Zellen der akuten lymphatischen B-Zell-Leukämie aus. | Kuang, X., et al. 2019. Life Sci. 219: 248-256. PMID: 30658101
- Der Pim-1-Inhibitor SMI-4a unterdrückt das Tumorwachstum bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs über den PI3K/AKT/mTOR-Weg. | Jiang, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 3043-3050. PMID: 31114247
- Der PIM1-Inhibitor SMI-4a milderte die durch Lipopolysaccharid hervorgerufene akute Lungenverletzung durch Unterdrückung der Entzündungsreaktion von Makrophagen über die Modulation der p65-Phosphorylierung. | Wang, J., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 568-574. PMID: 31203114
- Die negative Regulierung von AMPKα1 durch PIM2 fördert die aerobe Glykolyse und die Tumorentstehung bei Endometriumkrebs. | Han, X., et al. 2019. Oncogene. 38: 6537-6549. PMID: 31358902
- Die Hemmung der PIM1-Kinase mildert die Bleomycin-induzierte Lungenfibrose bei Mäusen durch Modulation des ZEB1/E-Cadherin-Signalwegs in Alveolarepithelzellen. | Zhang, X., et al. 2020. Mol Immunol. 125: 15-22. PMID: 32619930
- Die Hemmung von PIM1 milderte die durch Endotoxin verursachte akute Lungenverletzung durch die Modulation der ELK3/ICAM1-Achse auf pulmonalen mikrovaskulären Endothelzellen. | Cao, Y., et al. 2021. Inflamm Res. 70: 89-98. PMID: 33185705
- Die duale Hemmung der AKT- und MEK-Signalwege potenziert die krebshemmende Wirkung von Gefitinib bei dreifach negativen Brustkrebszellen. | You, KS., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33801977
- Die Hemmung der IκB-Kinase ist eine potenzielle therapeutische Strategie zur Umgehung der Resistenz gegen die Hemmung des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors bei dreifach negativen Brustkrebszellen. | Yi, YW., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36358633
Inhibitor von:
Aldose Reductase, Cox-2, Pim-1, Pim-2, und Pim-3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TCS PIM-1 4a, 10 mg | sc-296450 | 10 mg | $64.00 | |||
TCS PIM-1 4a, 50 mg | sc-296450A | 50 mg | $346.00 |