TCR V β 4 Antikörper (KT4): sc-53476

Der TCR V β 4-Antikörper (KT4) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Ratte, der das TCR V beta 4-Protein aus Mäusen durch Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der TCR V β 4 (KT4)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Phycoerythrin (PE) und Fluoresceinisothiocyanat (FITC), was Flexibilität für unterschiedliche experimentelle Anforderungen bietet. Der T-Zell-Antigenrezeptor (TCR) spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem er fremde Antigene erkennt und intrazelluläre Signale auslöst, die T-Zellen aktivieren und sie von einem Ruhezustand in einen aktiven Zustand versetzen. Der TCR ist ein Heterodimer, das entweder aus Alpha- und Beta- oder Gamma- und Delta-Ketten besteht, wobei etwa 95 % der zirkulierenden T-Zellen das Alpha/Beta-Heterodimer exprimieren. Diese Vielfalt an T-Zell-Rezeptoren ist für die Fähigkeit des Immunsystems, eine Vielzahl von Antigenen zu erkennen, unerlässlich. Dies wird durch die somatische Rekombination von variablen (V), Diversitäts- (D) und Verbindungs- (J) Gensegmenten während der T-Zellentwicklung erreicht. Die Gene der TCR-Beta- und -Gammaketten befinden sich in unterschiedlichen Loci, während die Gene für die TCR-Alpha- und -Deltaketten in einem einzigen Locus zu finden sind. Die Synthese der Beta-Kette umfasst einen komplexen Prozess, bei dem zunächst ein D-Segment mit einem J-Segment verbunden wird, dann ein V-Segment und schließlich ein konstantes (C-)Segment hinzugefügt wird. Das Verständnis der Struktur und Funktion des TCR ist von entscheidender Bedeutung, da genetische Mutationen im T-Zell-Rezeptor-Beta-Locus mit T-Zell-Lymphomen in Verbindung gebracht wurden, was die Bedeutung von TCR V beta 4 sowohl für die normale Immunfunktion als auch für Krankheiten unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TCR V β 4 Antikörper (KT4) Literaturhinweise:

1. Die Signalstärke des T-Zell-Rezeptors (TCR) steuert den Schweregrad der Arthritis bei Proteoglykan-spezifischen TCR-transgenen Mäusen.  |  Olasz, K., et al. 2012. Clin Exp Immunol. 167: 346-55. PMID: 22236012
2. Die Expression eines murinen polyklonalen T-Zell-Rezeptor-Markers korreliert mit der Verwendung spezifischer Mitglieder der V-beta-8-Gensegment-Unterfamilie.  |  Behlke, MA., et al. 1987. J Exp Med. 165: 257-62. PMID: 2432150
3. Charakterisierung eines monoklonalen Maus-Antikörpers, der für eine allotypische Determinante des T-Zell-Antigenrezeptors spezifisch ist.  |  Staerz, UD., et al. 1985. J Immunol. 134: 3994-4000. PMID: 2580901
4. Methoden für die Auswahl und das Wachstum antigenspezifischer zytolytischer T-Linien und -Klone, die einen definierten T-Zell-Rezeptor-Beta-Kettenmarker tragen.  |  Ito, M., et al. 1987. J Immunol Methods. 103: 229-37. PMID: 2959725
5. Die kurzzeitige Verabreichung ausgewählter, gegen die V-beta-Kette des T-Zell-Rezeptors gerichteter monoklonaler Antikörper reduziert die Sialadenitis bei MRL/lpr-Mäusen.  |  Skarstein, K., et al. 1995. Scand J Immunol. 42: 529-34. PMID: 7481557
6. Bevorzugte, aber nicht ausschließliche Nutzung des Myelin-Basisproteins und peptidspezifischer T-Zell-Klone durch die V-beta-Kette des T-Zell-Rezeptors bei Mäusen.  |  Kalman, B., et al. 1994. Cell Immunol. 153: 206-13. PMID: 7507001
7. Eingeschränkte Expression von T-Zell-Rezeptor-V-beta- und Lymphokin-Genen in arthritischen Gelenken eines TCR-V-beta-a-(H-2q)-Mausstamms (BUB/BnJ) mit kollageninduzierter Arthritis.  |  Haqqi, TM., et al. 1995. Autoimmunity. 20: 163-70. PMID: 7578877
8. T-Zell-Rezeptor-V-beta-Repertoire bei Mäusen ohne endogenes Maus-Mammatumor-Provirus.  |  Braun, MY., et al. 1995. Eur J Immunol. 25: 857-62. PMID: 7705418
9. Ein monoklonaler Maus-Antikörper, der spezifisch für die V-beta-5.3-Kette des menschlichen TcR ist, erkennt eine Untergruppe der V-beta-8.2-Ketten des Maus-TcR.  |  Bleux, C., et al. 1995. J Leukoc Biol. 57: 491. PMID: 7884322
10. Dominante Nutzung des V-beta-8-Gens als Reaktion auf TNP: Keine Nutzung anderer V-beta-Ketten nach Entfernung von V-beta-8+-T-Zellen durch monoklonale Antikörper in vivo.  |  Dieli, F., et al. 1994. Immunology. 82: 99-105. PMID: 8045598
11. T-Zell-Impfung gegen Autoimmun-Diabetes bei nicht fettleibigen diabetischen Mäusen.  |  Formby, B. and Shao, T. 1993. Ann Clin Lab Sci. 23: 137-47. PMID: 8096128
12. Beteiligung von TCR-V beta 8.3+ Zellen an der Heilung von Mäusen mit einem großen MOPC-315 Tumor durch niedrig dosiertes Melphalan.  |  Mokyr, MB., et al. 1993. J Immunol. 151: 4838-46. PMID: 8409442

Der bevorzugte. TCR β Antikörper ist TCR β Antikörper (G-11): sc-5277.