Date published: 2025-9-10

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TCR V β 13.2 Antikörper (H132): sc-81761

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Datenblätter
  • TCR V beta 13.2 Antikörper H132 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) TCR V β 13.2 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen TCR V β 13.2 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von TCR V β 13.2 aus der Spezies human per WB und FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TCR V β 13.2 Antikörper (H132) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TCR V β 13.2 Antikörper (H132) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Der TCR V β 13.2-Antikörper (H132) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das TCR V beta 13.2-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der TCR V β 13.2 (H132)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Phycoerythrin (PE) und Fluoresceinisothiocyanat (FITC). Der T-Zell-Antigenrezeptor (TCR) spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem er fremde Antigene erkennt und intrazelluläre Signalwege einleitet, die zur T-Zell-Aktivierung führen. Der TCR ist ein Heterodimer, das typischerweise entweder aus Alpha- und Beta- oder Gamma- und Delta-Ketten besteht, wobei etwa 95 % der zirkulierenden T-Zellen das Alpha/Beta-Heterodimer exprimieren. Diese Vielfalt in der TCR-Spezifität ist für das Immunsystem unerlässlich, um eine Vielzahl von Antigenen effektiv zu erkennen, was durch somatische Rekombination von variablen (V), diversitätsbezogenen (D) und verbindenden (J) Gensegmenten während der T-Zellentwicklung erreicht wird. Die TCR-Beta-Kette durchläuft einen komplexen Montageprozess, bei dem sich zunächst ein D-Segment mit einem J-Segment verbindet, dann ein V-Segment und schließlich ein konstantes (C)-Segment hinzugefügt wird. Genetische Mutationen im TCR-Beta-Locus wurden mit der Entwicklung von T-Zell-Lymphomen in Verbindung gebracht, was die Bedeutung von TCR sowohl für die Immunfunktion als auch für die Krankheitspathologie unterstreicht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    TCR V β 13.2 Antikörper (H132) Literaturhinweise:

    1. Die Expression eines murinen polyklonalen T-Zell-Rezeptor-Markers korreliert mit der Verwendung spezifischer Mitglieder der V-beta-8-Gensegment-Unterfamilie.  |  Behlke, MA., et al. 1987. J Exp Med. 165: 257-62. PMID: 2432150
    2. Charakterisierung eines monoklonalen Maus-Antikörpers, der für eine allotypische Determinante des T-Zell-Antigenrezeptors spezifisch ist.  |  Staerz, UD., et al. 1985. J Immunol. 134: 3994-4000. PMID: 2580901
    3. Expansion von tumorreaktiven T-Zellen bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Meng, Q., et al. 2016. J Immunother. 39: 81-9. PMID: 26849077
    4. Methoden für die Auswahl und das Wachstum antigenspezifischer zytolytischer T-Linien und -Klone, die einen definierten T-Zell-Rezeptor-Beta-Kettenmarker tragen.  |  Ito, M., et al. 1987. J Immunol Methods. 103: 229-37. PMID: 2959725
    5. Ein monoklonaler Maus-Antikörper, der spezifisch für die V-beta-5.3-Kette des menschlichen TcR ist, erkennt eine Untergruppe der V-beta-8.2-Ketten des Maus-TcR.  |  Bleux, C., et al. 1995. J Leukoc Biol. 57: 491. PMID: 7884322
    6. Dominante Nutzung des V-beta-8-Gens als Reaktion auf TNP: Keine Nutzung anderer V-beta-Ketten nach Entfernung von V-beta-8+-T-Zellen durch monoklonale Antikörper in vivo.  |  Dieli, F., et al. 1994. Immunology. 82: 99-105. PMID: 8045598
    7. T-Zell-Impfung gegen Autoimmun-Diabetes bei nicht fettleibigen diabetischen Mäusen.  |  Formby, B. and Shao, T. 1993. Ann Clin Lab Sci. 23: 137-47. PMID: 8096128
    8. T-Zell-Rezeptor-V-beta-Gen-Bias bei rheumatoider Arthritis.  |  Jenkins, RN., et al. 1993. J Clin Invest. 92: 2688-701. PMID: 8254025
    9. Beteiligung von TCR-V beta 8.3+ Zellen an der Heilung von Mäusen mit einem großen MOPC-315 Tumor durch niedrig dosiertes Melphalan.  |  Mokyr, MB., et al. 1993. J Immunol. 151: 4838-46. PMID: 8409442
    10. Begrenzte Nutzung von T-Zell-Rezeptor-V-Beta-Genen durch Allopeptid-spezifische T-Zellen.  |  Liu, Z., et al. 1993. J Immunol. 150: 3180-6. PMID: 8468463
    11. Überexpression ausgewählter T-Zell-Rezeptor-V-Beta-Genfamilien in CD4+- und CD8+-T-Zell-Untergruppen von Myasthenia-gravis-Patienten: eine Rolle für Superantigene?  |  Gigliotti, D., et al. 1996. Mol Med. 2: 452-9. PMID: 8827715
    12. Subtypspezifische Interaktionen von Staphylokokken-Enterotoxinen vom Typ C mit dem T-Zell-Rezeptor.  |  Deringer, JR., et al. 1996. Mol Microbiol. 22: 523-34. PMID: 8939435

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    TCR V β 13.2 Antikörper (H132)

    sc-81761
    200 µg/ml
    $316.00

    TCR V β 13.2 (H132): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-539663
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TCR V β 13.2 (H132): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-541643
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    TCR V β 13.2 Antikörper (H132) FITC

    sc-81761 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    TCR V β 13.2 Antikörper (H132) PE

    sc-81761 PE
    200 µg/ml
    $343.00