TCR V β 13.1 Antikörper (H131): sc-81762

Der TCR V β 13.1-Antikörper (H131) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das TCR V beta 13.1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der Anti-TCR V β 13.1-Antikörper (H131) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Phycoerythrin (PE) und Fluoresceinisothiocyanat (FITC), und bietet so Flexibilität für unterschiedliche experimentelle Anforderungen. Der T-Zell-Antigenrezeptor (TCR) spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem er fremde Antigene erkennt und intrazelluläre Signale auslöst, die T-Zellen aktivieren und sie von einem inaktiven in einen aktiven Zustand versetzen. Der TCR ist ein Heterodimer, das in der Regel aus Alpha- und Beta- oder Gamma- und Delta-Ketten besteht, wobei etwa 95 % der zirkulierenden T-Zellen das Alpha/Beta-Heterodimer exprimieren. Diese Vielfalt in der TCR-Spezifität ist für das Immunsystem unerlässlich, um eine Vielzahl von Antigenen zu erkennen, was durch die somatische Rekombination von variablen (V), diversitätsbezogenen (D) und verbindenden (J) Gensegmenten während der T-Zellentwicklung erreicht wird. Die Gene, die die TCR-Beta- und -Gammaketten kodieren, befinden sich in unterschiedlichen Loci, während die Gene der Alpha- und Deltaketten in einem einzigen Locus zu finden sind. Bemerkenswert ist, dass die Synthese der TCR-Beta-Kette einen komplexen Prozess der Verbindung von D- und J-Segmenten umfasst, gefolgt von der Hinzufügung eines V-Segments, das in der Aufnahme eines konstanten (C-)Segments gipfelt. Das Verständnis der Struktur und Funktion des TCR ist von entscheidender Bedeutung, da genetische Mutationen im TCR-Beta-Locus mit der Entwicklung von T-Zell-Lymphomen in Verbindung gebracht wurden, was die Bedeutung des monoklonalen TCR-V-β-13.1-Antikörpers (H131) sowohl in der Forschung als auch in klinischen Anwendungen unterstreicht.

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TCR V β 13.1 Antikörper (H131) Literaturhinweise:

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3. Spenderlymphozyten können nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation eine zytolytische Spezifität für die transplantierten hämatopoetischen Zellen des Spenders erwerben, was zu einem Knochenmarkversagen führt.  |  Xing, H., et al. 2014. Clin Lab. 60: 455-62. PMID: 24697123
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5. Methoden für die Auswahl und das Wachstum antigenspezifischer zytolytischer T-Linien und -Klone, die einen definierten T-Zell-Rezeptor-Beta-Kettenmarker tragen.  |  Ito, M., et al. 1987. J Immunol Methods. 103: 229-37. PMID: 2959725
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12. Beteiligung von TCR-V beta 8.3+ Zellen an der Heilung von Mäusen mit einem großen MOPC-315 Tumor durch niedrig dosiertes Melphalan.  |  Mokyr, MB., et al. 1993. J Immunol. 151: 4838-46. PMID: 8409442

Der bevorzugte. TCR β Antikörper ist TCR β Antikörper (G-11): sc-5277.