TCR C β 1 Antikörper (JOVI.1): sc-53196

Der TCR C β 1-Antikörper (JOVI.1) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das TCR C beta 1-Protein menschlichen Ursprungs durch Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der TCR C β 1 (JOVI.1)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Der T-Zell-Antigenrezeptor (TCR) spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem er fremde Antigene erkennt und intrazelluläre Signale auslöst, die T-Zellen aktivieren und sie von einem inaktiven in einen aktiven Zustand versetzen. Der TCR ist ein Heterodimer, das entweder aus Alpha- und Beta- oder Gamma- und Delta-Ketten besteht, wobei etwa 95 % der zirkulierenden T-Zellen das Alpha/Beta-Heterodimer exprimieren. Die Vielfalt des TCR-Repertoires ist für die Erkennung einer Vielzahl von Antigenen unerlässlich und wird durch die somatische Rekombination von variablen (V), diversitätsbezogenen (D), verbindenden (J) und konstanten (C) Gensegmenten während der T-Zellentwicklung erreicht. Die TCR-Beta- und -Gammakettengene befinden sich an unterschiedlichen Loci, während die Gene für die TCR-Alpha- und -Deltaketten an einem einzigen Locus zu finden sind. Die Beta-Kette wird synthetisiert, indem zunächst ein D-Segment mit einem J-Segment verbunden wird, gefolgt von der Hinzufügung eines V-Segments, wobei das C-Segment später durch RNA-Spleißen verbunden wird. Genetische Mutationen im T-Zell-Rezeptor-Beta-Locus wurden mit T-Zell-Lymphomen in Verbindung gebracht, was die Bedeutung der TCR-Integrität für die Immunfunktion und Krankheiten unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TCR C β 1 Antikörper (JOVI.1) Literaturhinweise:

1. Die Verwendung von HLA A2.1/p53 Peptid-Tetrameren zur Veranschaulichung der Auswirkungen der Selbsttoleranz auf das TCR-Repertoire.  |  Hernández, J., et al. 2000. J Immunol. 164: 596-602. PMID: 10623800
2. Signaltransduktion durch den TCR für Antigen.  |  Kane, LP., et al. 2000. Curr Opin Immunol. 12: 242-9. PMID: 10781399
3. Herstellung von monoklonalen Antikörpern gegen eine in transgenen Mäusen exprimierte menschliche T-Zell-Rezeptor-Beta-Kette.  |  Viney, JL., et al. 1992. Hybridoma. 11: 701-13. PMID: 1284120
4. Charakterisierung eines monoklonalen Ratten-Antikörpers, der für eine Determinante spezifisch ist, die von dem V-beta-7-Gensegment kodiert wird. Depletion von V beta 7+ T-Zellen in Mäusen mit Mls-1a Haplotyp.  |  Okada, CY., et al. 1990. J Immunol. 144: 3473-7. PMID: 1691759
5. Autoimmunthyreoiditis bei Mäusen, denen bestimmte T-Zell-Untergruppen fehlen. Charakterisierung von Thyreoiditis-induzierenden T-Zelllinien und Klonen, die aus Schilddrüsenläsionen stammen.  |  Sugihara, S., et al. 1993. J Immunol. 150: 683-94. PMID: 7678281
6. Identifizierung von zwei V beta 7-spezifischen viralen Superantigenen.  |  Ignatowicz, L., et al. 1994. J Immunol. 152: 65-71. PMID: 8254207
7. Bedeutung eines konservierten TCR J alpha-kodierten Tyrosins für die T-Zell-Erkennung eines HLA B27/Peptid-Komplexes.  |  Bowness, P., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 2704-13. PMID: 9754558
8. TCR-Verwendung bei menschlichen und experimentellen demyelinisierenden Erkrankungen.  |  Hafler, DA., et al. 1996. Immunol Today. 17: 152-9. PMID: 8871344
9. Auswahl der Thymozyten: nicht nur durch TCR.  |  Amsen, D. and Kruisbeek, AM. 1998. Immunol Rev. 165: 209-29. PMID: 9850863

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TCR C β 1 Antikörper (JOVI.1) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TCR C β 1 Antikörper (JOVI.1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TCR C β 1 Antikörper (JOVI.1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TCR C β 1

Klon: JOVI.1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: TCR C β 1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TCR C β 1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, FCM

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TCR C β 1 Antikörper (JOVI.1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase