Date published: 2025-9-6

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TBL1XR1 Antikörper (L-08): sc-100908

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Datenblätter
  • TBL1XR1 Antikörper L-08 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ TBL1XR1 Antikörper, verwendet in 13 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
  • gegen partielles rekombinantes Protein, das auf eine interne Region von TBL1XR1 mit Ursprung human abgebildet wird
  • Empfohlen für die Detektion von TBL1XR1 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TBL1XR1 (L-08): sc-100908 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für TBL1XR1 Antikörper (L-08) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit TBL1XR1 Antikörper (L-08) (Bestellinformation unten stehend).

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Der TBL1XR1-Antikörper (L-08) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das TBL1XR1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzymimmunoassay (ELISA) nachweist. Der Anti-TBL1XR1-Antikörper (L-08) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. TBL1XR1, auch bekannt als Transducin (beta)-like 1 X-linked receptor 1, C21, DC42, IRA1 oder TBLR1 (TBL1-related protein 1), spielt als Transkriptionsregulator eine bedeutende Rolle bei zellulären Prozessen. TBL1XR1 gehört zur WD-Repeat-EBI-Familie und enthält acht WD-Repeats, eine LisH-Domäne und eine F-Box-ähnliche Domäne, die eine Interaktion mit verschiedenen Proteinen ermöglichen. TBL1XR1 wirkt hauptsächlich im Zytoplasma und im Zellkern und ist am Co-Repressor-Mechanismus des Nukleären Rezeptor-Co-Repressors (NCoR) und des Silencing-Mediators für Retinoid- und Schilddrüsenhormonrezeptoren (SMRT) beteiligt. Diese Lokalisierung ermöglicht die Regulierung der Genexpression, indem sie die Rekrutierung der Proteasom-Maschinerie für den Abbau des Co-Repressors nach der Ligandenbindung erleichtert. Die Bedeutung von TBL1XR1 erstreckt sich auch auf die β-Catenin-vermittelte Transkription, bei der Knockdown-Studien eine Hemmung der Transkriptionsaktivität und ein unterdrücktes Wachstum von Plattenepithelkarzinomzellen des Kopfes und Halses nachgewiesen haben, was auf ein Potenzial als therapeutisches Ziel in der Krebsbehandlung hindeutet.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TBL1XR1 Antikörper (L-08) Literaturhinweise:

  1. Reinigung und funktionelle Charakterisierung des menschlichen N-CoR-Komplexes: die Rolle von HDAC3, TBL1 und TBLR1.  |  Yoon, HG., et al. 2003. EMBO J. 22: 1336-46. PMID: 12628926
  2. Rekrutierung des N-CoR/SMRT-TBLR1-Corepressor-Komplexes durch den unliganden Schilddrüsenhormonrezeptor zur Genunterdrückung während der Froschentwicklung.  |  Tomita, A., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 3337-46. PMID: 15060155
  3. Ablesen und Funktion eines Histon-Codes, der an der Ausrichtung von Corepressor-Komplexen zur Unterdrückung beteiligt ist.  |  Yoon, HG., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 324-35. PMID: 15601853
  4. TBLR1 reguliert die Expression von Co-Repressoren des nuklearen Hormonrezeptors.  |  Zhang, XM., et al. 2006. BMC Cell Biol. 7: 31. PMID: 16893456
  5. Identifizierung von Genen, die in primären menschlichen Plattenepithelkarzinomen der Lunge unterschiedlich exprimiert werden.  |  Liu, Y., et al. 2007. Lung Cancer. 56: 307-17. PMID: 17316888
  6. TBL1-TBLR1 und beta-Catenin rekrutieren sich gegenseitig an den Wnt-Zielgen-Promotor zur Transkriptionsaktivierung und Onkogenese.  |  Li, J. and Wang, CY. 2008. Nat Cell Biol. 10: 160-9. PMID: 18193033
  7. Wnt/beta-Catenin-Signalisierung: den Schalter umlegen.  |  Cadigan, KM. 2008. Dev Cell. 14: 322-3. PMID: 18331712
  8. Die Phosphorylierung von TBL1 und TBLR1 an regulierten Genpromotoren überwindet die dualen CtBP- und NCoR/SMRT-Kontrollpunkte für die transkriptionelle Repression.  |  Perissi, V., et al. 2008. Mol Cell. 29: 755-66. PMID: 18374649
  9. TBL1XR1-Mutationen beim Pierpont-Syndrom sind nicht auf die wiederkehrende p.Tyr446Cys-Mutation beschränkt.  |  Lemattre, C., et al. 2018. Am J Med Genet A. 176: 2813-2818. PMID: 30365874
  10. Genotyp- und Phänotyp-Korrelationen für TBL1XR1 bei neurologischen Entwicklungsstörungen.  |  Quan, Y., et al. 2020. J Mol Neurosci. 70: 2085-2092. PMID: 32524419
  11. TBL1XR1-Mutationen treiben extranodale Lymphome an, indem sie ein pro-tumorigenes Memory Fate induzieren.  |  Venturutti, L., et al. 2020. Cell. 182: 297-316.e27. PMID: 32619424
  12. Erweiterung des genotypischen und phänotypischen Spektrums im Zusammenhang mit TBL1XR1-De-novo-Varianten.  |  Ren, M., et al. 2023. Gene. 886: 147777. PMID: 37683765

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TBL1XR1 Antikörper (L-08)

sc-100908
50 µg/0.5 ml
$333.00

TBL1XR1 (L-08): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539721
50 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TBL1XR1 (L-08): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-541669
50 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

How can TBL1XR1 (L-08): sc-100908 monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Gefragt von: jenni
Thank you for your question We recommend using a a directly conjugated primary antibodies. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-100908 conjugates.
Beantwortet von: Santa Cruz TS
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-30
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Rated 5 von 5 von aus Produced publishable WB data on humanWell characterized TBL1XR1 antibody with half a dozen WB citations in the primary literature on HeLa, RS4 cells, Reh cells, MCF10A and UOCB1 cells.
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-12
Rated 5 von 5 von aus Works very goodWorks very good. -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2016-04-19
Rated 4 von 5 von aus Produced clear immunoperoxidase nuclear stainingProduced clear immunoperoxidase nuclear staining in formalin-fixed, paraffin-embedded human cerebral cortex tissue. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-01-02
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