Tβ-4 Antikörper (4H7): sc-293251

Der Tβ-4-Antikörper (4H7) ist ein monoklonaler IgG2b-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das T-beta-4-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-T-beta-4-Antikörper (4H7) ist in nicht konjugierter Form erhältlich. Thymosin β-4 (Tβ-4) ist ein wichtiges Mitglied der Thymosin-β-Familie, die aus hochkonservierten polaren Peptiden besteht, die eine bedeutende Rolle in der Zelldynamik spielen, indem sie an monomeres Aktin binden und die Polymerisation hemmen. Diese Funktion reguliert die Verfügbarkeit von G-Aktin und beeinflusst zelluläre Prozesse wie Migration, Adhäsion und Organisation des Zytoskeletts. Tβ-4 kommt vorwiegend im Zytoplasma von Zellen vor und ist an wesentlichen biologischen Funktionen wie Wundheilung, Angiogenese und Modulation von Entzündungsreaktionen beteiligt. Bemerkenswert ist, dass Tβ-4 in zahlreichen menschlichen Karzinomen verstärkt exprimiert wird, was sein Potenzial als Biomarker für das Fortschreiten von Krebserkrankungen und als therapeutisches Ziel unterstreicht. Angesichts dieser vielfältigen Rollen bei zellulären Ereignissen und der Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit erweist sich Tβ-4 weiterhin als Protein von erheblicher biologischer und pharmazeutischer Relevanz.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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Tβ-4 Antikörper (4H7) Literaturhinweise:

1. beta-Thymosine, kleine saure Peptide mit vielfältigen Funktionen.  |  Huff, T., et al. 2001. Int J Biochem Cell Biol. 33: 205-20. PMID: 11311852
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3. Die Überexpression des Gens Thymosin beta-4 steht in Zusammenhang mit der verstärkten Invasion von SW480-Kolonkarzinomzellen und der Fernmetastasierung des menschlichen Kolorektalkarzinoms.  |  Wang, WS., et al. 2004. Oncogene. 23: 6666-71. PMID: 15235586
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6. Thymosin beta4 aktiviert die Integrin-verknüpfte Kinase und fördert die Migration und das Überleben von Herzzellen sowie die Reparatur des Herzens.  |  Bock-Marquette, I., et al. 2004. Nature. 432: 466-72. PMID: 15565145