Date published: 2025-9-7

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Taprostene (CAS 108945-35-3)

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Alternative Namen:
Rheocyclan; CG 4203
Anwendungen:
Taprostene ist ein hochselektiver Agonist des Prostanoidrezeptors IP1
CAS Nummer:
108945-35-3
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
398.49
Summenformel:
C24H30O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Taprosten, ein synthetisches Derivat von Prostaglandin E2 (PGE2), ist Gegenstand umfangreicher Forschungsarbeiten vor allem im Bereich der Entzündung und Immunologie. Ein wichtiges Untersuchungsgebiet ist seine Rolle als Modulator von Immunreaktionen, insbesondere im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen. Studien haben den Wirkmechanismus von Taprosten aufgeklärt und seine Fähigkeit zur Interaktion mit spezifischen Prostaglandinrezeptoren, wie EP2 und EP4, auf Immunzellen offenbart. Durch diese Wechselwirkungen wirkt Taprosten regulierend auf verschiedene Signalwege, die an Entzündungen beteiligt sind, einschließlich der NF-κB- und MAPK-Wege, was zu einer Modulation der Zytokinproduktion und der Funktion der Immunzellen führt. Darüber hinaus wurde Taprosten auf seine potenzielle Anwendung in Modellen für entzündliche Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis und entzündliche Darmerkrankungen untersucht. Die Forschungsanstrengungen zielen darauf ab, die genauen molekularen Mechanismen, die den immunmodulatorischen Wirkungen von Taprosten zugrunde liegen, weiter aufzuklären und die Wirksamkeit und Sicherheit von Taprosten für Interventionen zu bewerten, die auf dysregulierte Immunreaktionen abzielen. Darüber hinaus haben Untersuchungen zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Taprosten wertvolle Einblicke in die Bioverfügbarkeit, die Verteilung und den Stoffwechsel des Wirkstoffs geliefert, was die Entwicklung optimierter Dosierungsschemata für experimentelle Studien und eine mögliche klinische Umsetzung in der Zukunft erleichtert.


Taprostene (CAS 108945-35-3) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von PGI2 und Analoga (Taprostene, Iloprost) auf die Oxidation von nativem und glykiertem LDL.  |  Sobal, G. and Sinzinger, H. 1999. Life Sci. 65: 1237-46. PMID: 10503939
  2. Wirkung von Zerebrokrast auf die Funktion menschlicher Blutplättchen und Freisetzung von Arachidonsäure aus der Plasmamembran.  |  Briede, J., et al. 2002. Cell Biochem Funct. 20: 177-81. PMID: 11979514
  3. Untersuchung der Agonistenaktivität von Prostacyclin-Analoga an Prostanoid-EP4-Rezeptoren unter Verwendung von GW 627368 und Taprosten: Hinweise auf Speziesunterschiede.  |  Jones, RL. and Chan, KM. 2005. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 72: 289-99. PMID: 15763441
  4. Selektiver Prostazyklin-Rezeptor-Agonismus steigert die Glukokortikoid-induzierte Genexpression in menschlichen Bronchialepithelzellen.  |  Wilson, SM., et al. 2009. J Immunol. 183: 6788-99. PMID: 19880449
  5. Taprosten, ein stabiles Prostazyklin-Analogon, verstärkt die thrombolytische Wirksamkeit von Saruplase (rekombinanter einkettiger Plasminogenaktivator vom Urokinase-Typ) bei Kaninchen mit pulmonalen Embolie-Thromben.  |  Schneider, J. 1991. Prostaglandins. 41: 595-606. PMID: 2052741
  6. Auswirkungen von Taprosten, einem stabilen Prostazyklin-Analogon, auf die Hämodynamik, die Thrombozytenfunktion und den Arachidonat-Stoffwechsel bei gesunden Freiwilligen.  |  Virgolini, I., et al. 1990. Eur J Clin Pharmacol. 38: 347-50. PMID: 2111774
  7. Das Prostazyklin-Analogon Taprosten und rekombinante humane Superoxiddismutase erhöhen die dauerhafte Überlebensrate von endotoxämischen Ratten.  |  Schneider, J. and Matthiesen, T. 1990. Life Sci. 46: 1421-6. PMID: 2111867
  8. Nachweis eines zweiten Rezeptors für Prostazyklin auf menschlichen Epithelzellen der Atemwege, der die Hemmung der Freisetzung von CXCL9 und CXCL10 vermittelt.  |  Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
  9. Endothel- und Myokard-schützende Wirkungen von Taprosten, einem stabilen Prostazyklin-Analogon, nach akuter Myokardischämie und Reperfusion bei Katzen.  |  Johnson, G., et al. 1990. Circ Res. 66: 1362-70. PMID: 2159389
  10. Zusätzliche Myokardrettung durch die gleichzeitige Verabreichung des Epoprostenol-Analogons Taprosten mit rekombinantem Einzelketten-Plasminogenaktivator vom Urokinase-Typ in einem koronaren Thrombosemodell bei Hunden.  |  Groves, R., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 534-8. PMID: 2665759
  11. Die Wirkung von Taprosten bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt, die mit einer thrombolytischen Therapie behandelt wurden: Ergebnisse der START-Studie. Saruplase Taprostene Acute Reocclusion Trial.  |  Bär, FW., et al. 1993. Eur Heart J. 14: 1118-26. PMID: 8404943
  12. [Die Wirkung von Taprosten auf die Thrombozytenaktivierung und den klinischen Verlauf nach perkutaner transluminaler Angioplastie].  |  Heinz, M., et al. 1996. Vasa. 25: 65-72. PMID: 8851268

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