TAP Antikörper (53H8): sc-32319

Der TAP-Antikörper (53H8) ist ein monoklonaler IgG1-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das TAP-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-TAP-Antikörper (53H8) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das TAP-Protein, auch bekannt als NXF1, spielt eine entscheidende Rolle beim Export von mRNA aus dem Zellkern in das Zytoplasma, was für eine ordnungsgemäße Genexpression und Zellfunktion unerlässlich ist. TAP interagiert mit dem konstitutiven Transportelement (CTE) von Typ-D-Retroviren und erleichtert so den Kernexport von nicht gespleißten viralen RNAs. Diese Interaktion ermöglicht eine effiziente virale Replikation und die Produktion neuer Virionen. TAP gehört zu einer größeren Familie von NXF-Proteinen, die sich durch eine konservierte Leucin-reiche-Wiederholungsdomäne und eine Kerntransportfaktor-2-ähnliche Domäne auszeichnen, was die evolutionäre Bedeutung dieser Proteinfamilie für zelluläre Transportmechanismen unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TAP Antikörper (53H8) Literaturhinweise:

1. Das menschliche Tap-Protein ist ein nuklearer mRNA-Exportfaktor, der neuartige RNA-bindende und nukleozytoplasmatische Transportsequenzen enthält.  |  Kang, Y. and Cullen, BR. 1999. Genes Dev. 13: 1126-39. PMID: 10323864
2. Analyse der RNA-Bindungsspezifität des menschlichen TAP-Proteins, eines konstitutiven, transportelementspezifischen nukleären RNA-Exportfaktors.  |  Kang, Y., et al. 1999. Virology. 262: 200-9. PMID: 10489353
3. Regulierung der Ped-Genexpression durch das TAP-Protein.  |  Ke, X. and Warner, CM. 2000. J Reprod Immunol. 46: 1-15. PMID: 10708239
4. TAP (NXF1) gehört zu einer Multigen-Familie von mutmaßlichen RNA-Exportfaktoren mit einer konservierten modularen Architektur.  |  Herold, A., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 8996-9008. PMID: 11073998
5. Der mRNA-Export in Caenorhabditis elegans wird durch Ce-NXF-1, ein Ortholog von TAP/NXF beim Menschen und Mex67p bei Saccharomyces cerevisiae, vermittelt.  |  Tan, W., et al. 2000. RNA. 6: 1762-72. PMID: 11142376
6. Die Überexpression von TAP/p15-Heterodimeren umgeht die nukleare Retention und stimuliert den nuklearen mRNA-Export.  |  Braun, IC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 20536-43. PMID: 11259411
7. Identifizierung eines neuartigen posttranskriptionellen regulatorischen Elements unter Verwendung eines rev- und RRE-mutierten menschlichen Immunschwächevirus Typ 1 DNA-Provirusklons als molekulare Falle.  |  Nappi, F., et al. 2001. J Virol. 75: 4558-69. PMID: 11312326
8. Retrovirales konstitutives Transportelement, das sich aus zellulären TAP(NXF1)-bindenden Sequenzen entwickelt hat.  |  Zolotukhin, AS., et al. 2001. J Virol. 75: 5567-75. PMID: 11356964
9. ICP47 vermittelt die virale Neuroinvasivität durch Induktion des TAP-Proteins nach intravenöser Inokulation von Herpes-simplex-Virus Typ 1 bei Mäusen.  |  Burgos, JS., et al. 2006. J Neurovirol. 12: 420-7. PMID: 17162658
10. Der zelluläre RNA-Exportrezeptor TAP/NXF1 ist für den ICP27-vermittelten Export von Herpes-simplex-Virus-1-RNA erforderlich, aber das TREX-Komplex-Adapterprotein Aly/REF scheint entbehrlich zu sein.  |  Johnson, LA., et al. 2009. J Virol. 83: 6335-46. PMID: 19369354
11. Analyse der Konformationszustände des mit der Antigenprozessierung (TAP) verbundenen Proteins in einer nativen zellulären Membranumgebung.  |  Geng, J., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 37039-47. PMID: 24196954
12. Struktur und Funktion des TAP-Proteins und verwandter Ly-6-verknüpfter Moleküle.  |  Reiser, H., et al. 1988. Year Immunol. 3: 80-8. PMID: 2831682

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TAP Antikörper (53H8) hat 11 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TAP Antikörper (53H8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TAP Antikörper (53H8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TAP

Klon: 53H8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: TAP

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TAP

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 11 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TAP Antikörper (53H8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin