TACE/ADAM17 Antikörper (B-6): sc-390859

Der TACE-Antikörper (B-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ TACE-Antikörper (auch als ADAM17-Antikörper bezeichnet), der das TACE-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TACE-Antikörper (B-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Tumornekrosefaktor β (TNFβ), auch als Lymphotoxin bekannt, ist ein pleiotropes Zytokin. TNFα, auch als Cachetin bekannt, ist ein Zytokin, das an die gleichen Rezeptoren bindet und eine Reihe von Effekten hervorruft, die denen von TNFβ ähnlich sind. TNFβ und TNFα teilen sich 30% Aminosäurehomologie und haben ähnliche biologische Aktivitäten. TNFβ wird von aktivierten Lymphozyten, einschließlich CD4(+) T-Helferzelltyp 1-Lymphozyten, CD8(+) Lymphozyten und bestimmten B-Lymphoblastoidzelllinien produziert. TNFα wird von mehreren verschiedenen Zelltypen, einschließlich Lymphozyten, Neutrophilen und Makrophagen, produziert. TNFβ und TNFα können viele immunologische und entzündliche Funktionen modulieren und gleichzeitig das Tumorwachstum hemmen. TACE (für TNFα-Konvertase) ist eine Metalloproteinase, die das membrangebundene TNFα-Vorprodukt spaltet, um das lösliche TNFα freizusetzen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TACE/ADAM17 Antikörper (B-6) Literaturhinweise:

1. Tumor-Nekrose-Faktor. Neue Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen seiner vielfältigen Wirkungen.  |  Vilcek, J. and Lee, TH. 1991. J Biol Chem. 266: 7313-6. PMID: 1850405
2. Humane Lymphotoxin- und Tumor-Nekrose-Faktor-Gene: Struktur, Homologie und chromosomale Lokalisierung.  |  Nedwin, GE., et al. 1985. Nucleic Acids Res. 13: 6361-73. PMID: 2995927
3. Randomisierte, multizentrische prospektive Studie zur transarteriellen Chemoembolisation (TACE) plus Sorafenib im Vergleich zu TACE allein bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom: TACTICS-Studie.  |  Kudo, M., et al. 2020. Gut. 69: 1492-1501. PMID: 31801872
4. TACE-HAIC in Kombination mit gezielter Therapie und Immuntherapie im Vergleich zu TACE allein bei hepatozellulärem Karzinom mit Pfortaderthrombus: eine Propensity-Score-Matching-Studie.  |  Yuan, Y., et al. 2023. Int J Surg. 109: 1222-1230. PMID: 37026861
5. Bestrahlungsstent mit 125 I plus TACE versus Sorafenib plus TACE bei hepatozellulärem Karzinom mit schwerer Pfortader-Tumorthrombose: eine multizentrische randomisierte Studie.  |  Lu, J., et al. 2023. Int J Surg. 109: 1188-1198. PMID: 37038986
6. Molekulare Mechanismen der TACE-Refraktärität: Hinweise zur Verbesserung des TACE-Verfahrens.  |  Li, J., et al. 2024. Life Sci. 342: 122540. PMID: 38428568
7. Menschlicher Tumor-Nekrose-Faktor. Herstellung, Reinigung und Charakterisierung.  |  Aggarwal, BB., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 2345-54. PMID: 3871770
8. Überleben bei Patienten mit rezidivierendem hepatozellulärem Karzinom im intermediären Stadium: Sorafenib plus TACE vs. TACE allein. Randomisierte klinische Studie.  |  Fan, W., et al. 2024. JAMA Oncol. 10: 1047-1054. PMID: 38900435
9. Hemmung des Tumorwachstums durch Lymphotoxin: Nachweis der Beteiligung von B-Lymphozyten an der Antitumorreaktion.  |  Qin, Z. and Blankenstein, T. 1995. Cancer Res. 55: 4747-51. PMID: 7585497
10. Abnorme Entwicklung der peripheren lymphatischen Organe bei Mäusen mit Lymphotoxinmangel.  |  De Togni, P., et al. 1994. Science. 264: 703-7. PMID: 8171322
11. Ein Metalloproteinase-Desintegrin, das Tumor-Nekrose-Faktor-alpha aus Zellen freisetzt.  |  Black, RA., et al. 1997. Nature. 385: 729-33. PMID: 9034190
12. Klonierung einer Desintegrin-Metalloproteinase, die Vorläufer des Tumor-Nekrose-Faktors alpha verarbeitet.  |  Moss, ML., et al. 1997. Nature. 385: 733-6. PMID: 9034191

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TACE/ADAM17 Antikörper (B-6) hat 21 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TACE/ADAM17 Antikörper (B-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TACE/ADAM17 Antikörper (B-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TACE

Klon: B-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-300

Ziel-Epitop: TACE

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TACE precursor

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 21 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TACE/ADAM17 Antikörper (B-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin