T-Plastin Antikörper (A-3): sc-166208

Der T-Plastin-Antikörper (A-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ T-Plastin-Antikörper (auch als T-Plastin-Antikörper, Plastin-3-Antikörper oder PLS3-Antikörper bezeichnet), der das T-Plastin-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der T-Plastin-Antikörper (A-3) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-T-Plastin-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Plastine (Fimbrine) sind Mitglieder einer Familie von Aktin-bindenden Proteinen, die ein gewebespezifisches Expressionsmuster aufweisen. Sowohl L- als auch T-Plastin wurden gezeigt, dass sie an der Zyto-skelett-Reorganisation beteiligt sind. L-Plastin, das spezifisch in hematopoetischen Zelllinien exprimiert wird, wird vorgeschlagen, an der Kontrolle der Zelladhäsion und -mobilisierung beteiligt zu sein. Es wird häufig in Zelllinien aus Mammatumoren exprimiert und wird bei Krebsinvasion und Metastasierung impliziert. L-Plastin wird auch in den meisten humanen Krebszelllinien, die aus verschiedenen Arten von soliden Tumoren stammen, exprimiert. Darüber hinaus ist L-Plastin an der Regulierung der Leukozytenadhäsion beteiligt, und die Phosphorylierung von L-Plastin wird impliziert, um Integrin-Regulationssignalwege zu modulieren. T-Plastin ist einzigartig, da es in vielen Gewebetypen exprimiert wird und insbesondere in Leukozyten fehlt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

T-Plastin Antikörper (A-3) Literaturhinweise:

1. Unterschiedliche Regulierung des menschlichen T-Plastin-Gens in Leukozyten und Nicht-Leukozyten: Identifizierung von Promotor, Enhancer und CpG-Insel.  |  Lin, CS., et al. 1999. DNA Cell Biol. 18: 27-37. PMID: 10025506
2. Hochregulierung des L-Plastin-Gens durch Testosteron in Brust- und Prostatakrebszellen: Identifizierung von drei kooperativen Androgenrezeptor-Bindungssequenzen.  |  Lin, CS., et al. 2000. DNA Cell Biol. 19: 1-7. PMID: 10668786
3. Expressionsmuster der L-Plastin-Isoform in normalem und karzinomatösem Brustgewebe.  |  Lapillonne, A., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 3177-82. PMID: 11062740
4. Induzierbare Expression und pathophysiologische Funktionen von T-Plastin bei kutanem T-Zellen-Lymphom.  |  Bégué, E., et al. 2012. Blood. 120: 143-54. PMID: 22627769
5. Die Expression von T-Plastin, das dem Calcineurin/NFAT-Signalweg nachgeschaltet ist, ist an der Migration von Keratinozyten beteiligt.  |  Brun, C., et al. 2014. PLoS One. 9: e104700. PMID: 25226517
6. Für den durch Hypoxie stimulierten Membranverkehr ist T-Plastin erforderlich.  |  Wottawa, M., et al. 2017. Acta Physiol (Oxf). 221: 59-73. PMID: 28218996
7. T-Plastin ist für den Aufbau der Basalmembran und die Morphogenese der Epidermis unerlässlich.  |  Dor-On, E., et al. 2017. Sci Signal. 10: PMID: 28559444
8. T-Plastin verstärkt Membranausstülpungen zur Überbrückung von Matrixlücken während der Zellwanderung.  |  Garbett, D., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4818. PMID: 32968060
9. Struktureller Mechanismus für die bidirektionale Aktin-Vernetzung durch T-Plastin.  |  Mei, L., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2205370119. PMID: 36067297
10. Funktionelle Unterschiede zwischen L- und T-Plastin-Isoformen.  |  Arpin, M., et al. 1994. J Cell Biol. 127: 1995-2008. PMID: 7806577
11. Eine Rolle für das Aktin-Bindungsprotein L-Plastin bei der Regulierung der Integrinfunktion von Leukozyten.  |  Jones, SL., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 9331-6. PMID: 9689080
12. Analyse und Kartierung der Plastinphosphorylierung.  |  Lin, CS., et al. 1998. DNA Cell Biol. 17: 1041-6. PMID: 9881671

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-T-Plastin Antikörper (A-3) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-T-Plastin Antikörper (A-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

T-Plastin Antikörper (A-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: T-Plastin

Klon: A-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 482-516

Ziel-Epitop: T-Plastin

Epitope Spezies: human

Reaktivität: T-Plastin

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für T-Plastin Antikörper (A-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin