Molekülstruktur von t-CAA
t-CAA
Anwendungen:
t-CAA ist ein Agonist des Kainatrezeptors (GluR/KA) und ein Hemmstoff der Glutamataufnahme
Molekulargewicht:
159.13
Summenformel:
C6H9O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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t-CAA ist ein starker Inhibitor der Glutamataufnahme und ein Kainat-Rezeptor-Agonist.
t-CAA Literaturhinweise
- Pharmakologische Wirkstoffe, die auf Subtypen von metabotropen Glutamatrezeptoren wirken. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Aminosäure-Azetidin-Chimären: Synthese von enantiomerenreinen 3-substituierten Azetidin-2-Carbonsäuren. | Sajjadi, Z. and Lubell, WD. 2005. J Pept Res. 65: 298-310. PMID: 15705172
- Azetidinische Aminosäuren: Stereokontrollierte Synthese und pharmakologische Charakterisierung als Liganden für Glutamatrezeptoren und Transporter. | Bräuner-Osborne, H., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 3926-36. PMID: 16240010
- Liganden, die auf die exzitatorischen Aminosäuretransporter (EAATs) abzielen. | Dunlop, J. and Butera, JA. 2006. Curr Top Med Chem. 6: 1897-906. PMID: 17017964
- Neue β-Lactam-Derivate für die Integrine αvβ3 und α5β1. | Galletti, P., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 284-93. PMID: 24973662
Aktivator von:
GluR, und KA.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
t-CAA, 1 mg | sc-222334 | 1 mg | $200.00 |