Plasmide Double Nickase (h) syntenin-2: sc-408525-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) syntenin-2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide syntenin-2 Double Nickase (h) et le plasmide syntenin-2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant SDCBP2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) syntenin-2 | sc-408525-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) syntenin-2 | sc-408525-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SDCBP2 code la synténine‑2, une protéine adaptatrice contenant des domaines PDZ, qui organise des complexes de signalisation associés à la membrane et influence le trafic des récepteurs et des protéoglycanes de type syndécane. En coordonnant les interactions protéine–protéine à la membrane plasmique et dans les compartiments endosomaux, la synténine‑2 contribue au remodelage du cytosquelette, à l’adhérence cellulaire et aux processus liés à la migration. La synténine‑2 a été étudiée dans des voies associées au transport vésiculaire et à la communication intercellulaire, notamment des mécanismes qui façonnent la biogenèse des vésicules extracellulaires et la sélection de leur cargaison. Une régulation altérée du trafic et de la signalisation médiés par des adaptateurs a été associée au caractère invasif des cellules tumorales et à la modulation du microenvironnement immunitaire, faisant de SDCBP2 une cible utile pour des études mécanistiques en cancérologie et en biologie de l’inflammation.
syntenin-2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus SDCBP2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de SDCBP2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de SDCBP2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de SDCBP2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.