Date published: 2025-9-7

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Syntaxin 1 Antikörper (4E209): sc-73098

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Datenblätter
  • Syntaxin 1 Antikörper (4E209) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen synaptische Vesikel enthaltende Fraktionen von immunpräzipitiertem human Gehirnhomogenat
  • Empfohlen für die Detektion von Syntaxin 1 aus der Spezies broad species per WB, IP und IF
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Syntaxin 1 wird Syntaxin 1 (HPC-1): sc-12736 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Syntaxin 1 Antikörper (4E209) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Syntaxin 1 Antikörper (4E209) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Korrekter vesikulärer Transport ist essentiell für das Überleben eukaryotischer Zellen. Dieser Prozess wird durch spezifische Paarung von vesikulären SNAREs (v-SNAREs) mit denen auf der Zielmembran (t-SNAREs) bestimmt. Dieses Komplex rekrutiert dann lösliche NSF-Anhängungsproteine (SNAPs) und N-Ethylmaleimid-sensitive Faktor (NSF), um das hochstabile SNAP-Rezeptor (SNARE) Komplex zu bilden. Die Bildung eines SNARE-Komplexes zieht die Vesikel und Zielmembran zusammen und kann die Energie liefern, um die Fusion der Lipidbilayer zu treiben. SNAPs, einschließlich α- und γ-SNAP, sind zytoplasmatische Proteine, die an ein Membranrezeptorkomplex gebunden sind, bestehend aus VAMP, SNAP 25 und Syntaxin 1. Syntaxine, einschließlich Syntaxin 1, bilden eine Familie von Proteinen, die an der Fusion von synaptischen Vesikeln mit der Plasmamembran beteiligt sind. Die Syntaxin-Familie zeigt eine breite Gewebeverteilung und enthält C-terminale hydrophobe Domänen, die sie in ihre jeweiligen intrazellulären Kompartimente leiten.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Syntaxin 1 Antikörper (4E209) Literaturhinweise:

  1. Expression von vesikulären Monoamintransportern, synaptosomal-assoziiertem Protein 25 und Syntaxin1: eine Signatur des menschlichen kleinzelligen Lungenkarzinoms.  |  Graff, L., et al. 2001. Cancer Res. 61: 2138-44. PMID: 11280778
  2. Veränderungen der hämatologischen Parameter nach der Betäubung von Bolzen in Gefangenschaft im Zusammenhang mit dem erhöhten Gehalt an Syntaxin 1-B, einem ZNS-Marker im Blut.  |  Anil, H., et al. 2002. Transfus Apher Sci. 26: 135-8. PMID: 12121070
  3. Munc18-1 ist entscheidend für die Plasmamembranlokalisierung von Syntaxin1, aber nicht von SNAP-25 in PC12-Zellen.  |  Arunachalam, L., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 722-34. PMID: 18077557
  4. Mögliche Rolle der Munc18-1-Domäne 3a und des N-Peptids und C-terminalen Ankers von Syntaxin1 bei der Bildung des SNARE-Komplexes.  |  Hu, SH., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 1040-5. PMID: 21193638
  5. Die Titration von Syntaxin1 in Synapsen von Säugetieren zeigt, dass es mehrere Rollen beim Andocken von Vesikeln, beim Priming und bei der Freisetzungswahrscheinlichkeit spielt.  |  Arancillo, M., et al. 2013. J Neurosci. 33: 16698-714. PMID: 24133272
  6. TNFα induziert das Co-Trafficking von TRPV1/TRPA1 in VAMP1-haltigen Vesikeln zum Plasmalemma über Munc18-1/Syntaxin1/SNAP-25 vermittelte Fusion.  |  Meng, J., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21226. PMID: 26888187
  7. MUNC18-1 reguliert das Submembran-F-Aktin-Netzwerk unabhängig vom Syntaxin1-Targeting über die Hydrophobizität in β-sheet 10.  |  Pons-Vizcarra, M., et al. 2019. J Cell Sci. 132: PMID: 31719162
  8. Syntaxin-1 ist notwendig für UNC5A-C/Netrin-1-abhängige Makropinozytose und Chemorepulsion.  |  Martínez-Mármol, R., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1253954. PMID: 37829513
  9. Axonaler Transport und Targeting der t-SNAREs SNAP-25 und Syntaxin 1 im peripheren Nervensystem.  |  Li, JY., et al. 1996. Eur J Cell Biol. 70: 12-22. PMID: 8738415
  10. Die Hemmung der Insulinfreisetzung durch synthetische Peptide zeigt, dass die H3-Region an der C-terminalen Domäne von Syntaxin-1 für die Ca(2+)-, nicht aber für die Guanosin-5'-[gamma-thio]triphosphat-induzierte Sekretion entscheidend ist.  |  Martin, F., et al. 1996. Biochem J. 320 (Pt 1): 201-5. PMID: 8947488

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

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200 µg/ml
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