survivin Antikörper (3F343): sc-73083
- survivin Antikörper (3F343) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen human survivin in voller Länge
- Empfohlen für die Detektion von survivin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von survivin wird survivin (D-8): sc-17779 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für survivin Antikörper (3F343) for WB and IHC(P) applications. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit survivin Antikörper (3F343) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Das Baculovirus-Protein P35 hemmt die virale induzierte Apoptose von Invertebraten- und Säugetierzellen und kann dazu dienen, die Beseitigung von durch Viren infizierten Zellen durch das Immunsystem des Wirts zu beeinträchtigen. Dies wird zumindest teilweise durch die Fähigkeit von P35 erreicht, sowohl TNF- als auch FAS-vermittelte Apoptose durch die Hemmung der ICE-Familie seriner Proteasen zu blockieren. Zwei menschliche Homologe des Baculovirus P35, bekannt als Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) 1 und 2, teilen sich ein aminoterminales Baculovirus IAP-Repeat (BIR)-Motiv und ein carboxyterminales RING-Finger. Obwohl die c-IAPs nicht direkt mit dem TNF-Rezeptor (TNF-R) assoziiert sind, blockieren sie effizient die TNF-vermittelte Apoptose durch ihre Interaktion mit den downstream TNF-R-Effektoren TRAF1 und TRAF2. Weitere Mitglieder der IAP-Familie sind ILP (für IAP-ähnliches Protein) und Survivin. ILP hemmt die aktivierte Caspase-3, was zur Resistenz gegen FAS-vermittelte Apoptose führt. Survivin (auch als TIAP bezeichnet) wird während der G2/M-Phase des Zellzyklus exprimiert und assoziiert mit Mikrotubuli des Mitose-Spindels. Eine Störung der Survivin-Mikrotubuli-Interaktionen führt zu einer erhöhten Caspase-3-Aktivität.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
survivin Antikörper (3F343) Literaturhinweise:
- Die Rolle von Survivin und seinen Spleißvarianten bei der Tumorentstehung. | Li, F. 2005. Br J Cancer. 92: 212-6. PMID: 15611788
- Survivin als Ziel für neue Krebstherapien. | Zaffaroni, N., et al. 2005. J Cell Mol Med. 9: 360-72. PMID: 15963255
- microRNA-vermittelte Survivin-Kontrolle der Pluripotenz. | Kapinas, K., et al. 2015. J Cell Physiol. 230: 63-70. PMID: 24891298
- Die aufkommende Rolle von Exosomen bei der Sekretion von Survivin. | Khan, S., et al. 2015. Histol Histopathol. 30: 43-50. PMID: 25020159
- Modulatorische Rolle von Survivin bei autoimmunen und autoinflammatorischen Erkrankungen. | Pahlavan, Y., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 19440-19450. PMID: 31020660
- Survivin fördert Piperlongumin-Resistenz bei Eierstockkrebs. | Nan, XW., et al. 2019. Front Oncol. 9: 1345. PMID: 31850227
- Serum-Survivin ist bei Frauen mit Präeklampsie vermindert. | Güralp, O., et al. 2021. Hypertens Pregnancy. 40: 144-151. PMID: 34014801
- P53- und Survivin-Expression bei Nierenzellkarzinomen. | Radovanović, M., et al. 2023. Urol Ann. 15: 186-190. PMID: 37304521
- microRNAs regulieren Survivin bei Patienten mit kolorektalem Karzinom. | Chavoshi, H., et al. 2023. Adv Biomed Res. 12: 227. PMID: 38073748
- Survivin fördert die Stammzellkompetenz für die Entstehung von Hautkrebs. | Canato, S., et al. 2024. Cancer Discov.. PMID: 39526566
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
survivin Antikörper (3F343) | sc-73083 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
survivin (3F343): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539448 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
survivin (3F343): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541495 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |