survivin Antikörper (2H5H2): sc-101433
- survivin Antikörper (2H5H2) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 10 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen survivin mit Ursprung human voller Länge gerichtet
- Empfohlen für die Detektion von survivin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper survivin (2H5H2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Der bakulovirale Proteinkomplex p35 hemmt die virale induzierte Apoptose von Invertebraten- und Säugetierzellen und kann dazu beitragen, die Beseitigung virale infizierter Zellen durch das Immunsystem des Wirts zu beeinträchtigen. Dies wird zumindest teilweise durch die Fähigkeit von p35 erreicht, sowohl TNF- als auch FAS-vermittelte Apoptose durch die Hemmung der ICE-Familie seriner Proteasen zu blockieren. Zwei menschliche Homologe des bakuloviralen p35, bekannt als Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) 1 und 2, teilen sich ein aminoterminales bakulovirales IAP-Repeat (BIR)-Motiv und ein carboxyterminales RING-Finger-Motiv. Obwohl die c-IAPs nicht direkt mit dem TNF-Rezeptor (TNF-R) assoziieren, blockieren sie effizient TNF-vermittelte Apoptose durch ihre Interaktion mit den downstream TNF-R-Effektoren TRAF1 und TRAF2. Weitere Mitglieder der IAP-Familie sind ILP (für IAP-ähnliches Protein) und Survivin. ILP hemmt die aktivierte Caspase-3, was zur Resistenz gegen FAS-vermittelte Apoptose führt. Survivin (auch als TIAP bezeichnet) wird während der G2/M-Phase des Zellzyklus exprimiert und assoziiert mit Mikrotubuli des Mitose-Spindels. Eine Störung der Survivin-Mikrotubuli-Interaktionen führt zu einer erhöhten Caspase-3-Aktivität.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
survivin Antikörper (2H5H2) Literaturhinweise:
- Survivin-Promotor-Polymorphismus und Zervixkarzinogenese. | Borbély, AA., et al. 2007. J Clin Pathol. 60: 303-6. PMID: 16714396
- Survivin als Ziel in der Krebstherapie: erfüllte Versprechen und offene Fragen. | Pennati, M., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 1133-9. PMID: 17341657
- Neue Verschaltungen in den Survivin-Netzwerken. | Altieri, DC. 2008. Oncogene. 27: 6276-84. PMID: 18931693
- Survivin-Expression bei Nierenzellkarzinomen. | Zamparese, R., et al. 2008. Cancer Invest. 26: 929-35. PMID: 19034775
- Die Rolle von Survivin für die Radioonkologie: über die Hemmung der Apoptose hinaus. | Rödel, F., et al. 2011. Curr Med Chem. 18: 191-9. PMID: 21110807
- Der Status von Survivin beeinflusst die Prognose und Chemosensitivität bei epithelialem Eierstockkrebs. | Chen, L., et al. 2013. Int J Gynecol Cancer. 23: 256-63. PMID: 23358177
- Die mitotische Aktivität von Survivin wird durch Acetylierung an K129 reguliert. | Aljaberi, AM., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1738-47. PMID: 25928399
- Survivin schützt fusionierte Krebszellen vor dem Zelltod. | Do, M., et al. 2017. BMB Rep. 50: 361-366. PMID: 28193315
- Survivin in Brustläsionen: immunhistochemische Analyse von 196 Fällen. | Adamkov, M., et al. 2017. Pol J Pathol. 68: 297-305. PMID: 29517199
- Wiederherstellung der Apoptose-Dysregulation durch einen Survivin-Inhibitor bei Nasopharynxkrebs. | Shi, J., et al. 2020. Head Neck. 42: 913-923. PMID: 31925995
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
survivin Antikörper (2H5H2) | sc-101433 | 200 µg/ml | $322.00 |