Die löslichen Sulfotransferasen tragen zur Eliminierung von Xenobiotika, zur Aktivierung von Prokarzinogenen und zur Regulation von Hormonen bei. Mitglieder der drei Gruppen, die diese Superfamilie bilden, zeigen eine Selektivität für bestimmte Substratverbindungen. SULT1-Sulfotransferasen zeigen N-sulfatierende Aktivitäten von krebserregenden heterozyklischen Aminen und sind selektiv für Phenole, während SULT2-Enzyme Hydroxysteroiden bevorzugen und Mitglieder der SULT3-Familie selektiv für N-substituierte Aryl- und Alicyclische Verbindungen sind. SULT2A1 katalysiert die Sulfonierung von Prokarzinogenen, Xenobiotika, Hydroxysteroiden und Gallensäuren und ist in Nebennieren- und Lebergewebe stark exprimiert. SULT2A1 spielt eine Rolle bei der hepatischen Cholesterin-Homöostase. SULT2B1 besteht aus zwei Isoformen, SULT2B1a und SULT2B1b, die durch alternatives Spleißen ihrer ersten Exons aus demselben Gen transkribiert werden. Beide Isoformen sind hochselektiv für die Sulfatierung von 3β-Hydroxysteroiden wie Pregnenolon, Epiandrosteron, DHEA und Androstendiol. SULT2B1b wird in Prostata, Haut, Plazenta und Lunge exprimiert.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SULT2A1 Antikörper (C-5) | sc-166109 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SULT2A1 (C-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540016 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SULT2A1 (C-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541845 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |