Date published: 2025-12-21

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Sulfosate (CAS 81591-81-3)

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Alternative Namen:
Avans 330; Glyphosate Mono(trimethylsulfonium) Salt
CAS Nummer:
81591-81-3
Molekulargewicht:
245.23
Summenformel:
C6H16NO5PS
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Sulfosat ist eine in der Forschung weit verbreitete Verbindung, insbesondere in den Bereichen Landwirtschaft, Pflanzen- und Umweltwissenschaften. Es ist vor allem für seine Rolle als Breitspektrumherbizid bekannt, das heißt, es wird zur Bekämpfung einer Vielzahl von Pflanzenarten eingesetzt. Dies macht es für Forscher nützlich, die das Pflanzenwachstum, die Pflanzenkonkurrenz und die Auswirkungen von Pflanzenarten auf ökologische Systeme untersuchen. In der landwirtschaftlichen Forschung wird Sulfosat häufig in Studien eingesetzt, in denen der Ernteertrag und die Wirksamkeit von Unkrautbekämpfungsstrategien untersucht werden. Sulfosat ist ein effizientes Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Vegetation, das es den Forschern ermöglicht, besser zu verstehen, wie verschiedene Pflanzenarten interagieren und um Ressourcen konkurrieren. Auch die Auswirkungen von Sulfosat auf die Gesundheit des Bodens und die mikrobiellen Gemeinschaften sind Gegenstand laufender Forschungsarbeiten, die wertvolle Erkenntnisse über die komplexen Wechselwirkungen zwischen Pflanzen, Böden und Mikroorganismen liefern. In der Umweltwissenschaft wird Sulfosat in der Forschung verwendet, um seinen Verbleib und Transport in der Umwelt zu verstehen, z. B. seine Abbauprodukte, seine Persistenz in Boden und Wasser und seine Auswirkungen auf Nichtzielarten. Diese Informationen dienen der Risikobewertung und der Entwicklung von Leitlinien für die sichere und nachhaltige Verwendung von Sulfosat. Darüber hinaus macht die Molekularstruktur von Sulfosat mit seinen funktionellen Phosphon- und Sulfonsäuregruppen es zu einem interessanten Thema für die chemische und biochemische Forschung.


Sulfosate (CAS 81591-81-3) Literaturhinweise

  1. Sulfonat-Schwefel-Stoffwechsel und seine Regulierung in Escherichia coli.  |  van der Ploeg, JR., et al. 2001. Arch Microbiol. 176: 1-8. PMID: 11479697
  2. Reaktion des Knochengewebes auf mit Carboxylat- und Sulfonatgruppen modifizierte Oberflächen von Titanimplantaten.  |  Kerner, S., et al. 2010. J Mater Sci Mater Med. 21: 707-15. PMID: 19902334
  3. Dissoziation von Dicarboxylat- und Disulfonat-Dianionen.  |  Ard, S., et al. 2010. J Chem Phys. 132: 094301. PMID: 20210392
  4. Profiling der Stabilität von Sulfonatestern: Identifizierung von komplementären Schutzgruppen für Sulfonate.  |  Miller, SC. 2010. J Org Chem. 75: 4632-5. PMID: 20515067
  5. Allosterische Auswirkungen von Sulfonatanionen auf die Geschwindigkeit der Eisenfreisetzung aus Serumtransferrin.  |  Sharma, R. and Harris, WR. 2011. J Inorg Biochem. 105: 1148-55. PMID: 21708099
  6. Eine Trifluoressigsäure-labile Sulfonat-Schutzgruppe und ihre Verwendung bei der Synthese eines Nah-IR-Fluorophors.  |  Pauff, SM. and Miller, SC. 2013. J Org Chem. 78: 711-6. PMID: 23167708
  7. Prüfung auf Abweichungen von der Additivität in Gemischen von Perfluoralkylsäuren (PFAA).  |  Carr, CK., et al. 2013. Toxicology. 306: 169-75. PMID: 23470359
  8. Nickel-katalysierte decarboxylative Kreuzkupplung von Perfluorbenzoaten mit Arylhalogeniden und Sulfonaten.  |  Sardzinski, LW., et al. 2015. Org Lett. 17: 1256-9. PMID: 25700128
  9. Boronat-, Trifluoroborat-, Sulfonat-, Sulfinat- und Sulfonat-Kongenere der Oseltamivir-Carbonsäure: Synthese und Anti-Influenza-Aktivität.  |  Hong, BT., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 710-721. PMID: 30576902
  10. Glycylradikal-Enzyme und Sulfonat-Stoffwechsel im Mikrobiom.  |  Wei, Y. and Zhang, Y. 2021. Annu Rev Biochem. 90: 817-846. PMID: 33823652
  11. Abtrennung und Charakterisierung von Sulfonaten in gelösten organischen Stoffen aus Industrieabwässern durch Festphasenextraktion und hochauflösende Massenspektrometrie.  |  Deng, W., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 4697-4706. PMID: 35551427
  12. Anti-HSV-Aktivität von mit Sulfonaten funktionalisierten metallischen Nanopartikeln im Vergleich zu Polyphenolen.  |  Tomaszewska, E., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361890
  13. Hydrogel auf der Basis von Polyhydroxyalkanoatsulfonat: Kontrolle der Quellungsrate durch den Gehalt an ionischen Gruppen.  |  Brelle, L., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 1871-1880. PMID: 36967640
  14. Mikrobielle Desulfonierung.  |  Cook, AM., et al. 1998. FEMS Microbiol Rev. 22: 399-419. PMID: 9990724

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Sulfosate, 50 mg

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50 mg
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