Molekülstruktur von Sulfamonomethoxine, CAS-Nummer: 1220-83-3
Sulfamonomethoxine (CAS 1220-83-3)
Anwendungen:
Sulfamonomethoxine ist ein Enzyminhibitor, der zur Behandlung von Hyperpyrexie eingesetzt wird.
CAS Nummer:
1220-83-3
Molekulargewicht:
280.30
Summenformel:
C11H12N4O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Sulfamonomethoxin, auch als Sulfamethoxazol bekannt, ist eine Sulfonamid-Klasse. Sulfamonomethoxin ist eine synthetische Verbindung, die weit verbreitete Anerkennung gefunden hat. Mit seinen breitbandigen Eigenschaften zeigt es Wirksamkeit gegen eine Vielzahl von Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien. Die Wirkungsweise von Sulfamonomethoxin beinhaltet die Hemmung der Bakterienzellwand-Synthese. Durch die Bindung an ein bestimmtes Enzym innerhalb der Bakterienzellwand, wird die Produktion neuer Zellwandkomponenten gehemmt. Folglich sind die Bakterien nicht in der Lage, neue Zellwände zu generieren, was zu ihrem Untergang führt.
Sulfamonomethoxine (CAS 1220-83-3) Literaturhinweise
- Bestimmung von Sulfamonomethoxin und seiner Acetyl-/Hydroxyl-Metaboliten in Hühnerplasma unter lösungsmittelfreien Bedingungen. | Furusawa, N. 2006. Anal Bioanal Chem. 385: 1570-4. PMID: 16838157
- Abbau von Sulfamonomethoxin mit magnetischen Fe3O4-Nanopartikeln als heterogener Aktivator von Persulfat. | Yan, J., et al. 2011. J Hazard Mater. 186: 1398-404. PMID: 21237557
- Pharmakokinetik von Sulfamonomethoxin in Seezungen (Cynoglossus semilaevis) nach intravenöser und oraler Verabreichung. | Chang, ZQ., et al. 2014. Fish Physiol Biochem. 40: 1275-9. PMID: 24577641
- Toxizität des Veterinärsulfonamid-Antibiotikums Sulfamonomethoxin für fünf aquatische Organismen. | Huang, DJ., et al. 2014. Environ Toxicol Pharmacol. 38: 874-80. PMID: 25461547
- Verteilung von Sulfamonomethoxin und Trimethoprim in Eigelb und Eiweiß. | Bilandžić, N., et al. 2015. Food Chem. 178: 32-7. PMID: 25704680
- Perinatale Sulfamonomethoxin-Exposition beeinflusst physiologische und verhaltensbezogene Reaktionen und den mTOR-Signalweg im Gehirn von Mäusenachkommen. | Zhang, Q., et al. 2017. Hum Exp Toxicol. 36: 256-275. PMID: 27164927
- Entfernungsverhalten von Sulfamonomethoxin und seinen Abbauzwischenprodukten in frischem Aquakulturabwasser unter Verwendung von Zeolith/TiO2-Verbundstoffen. | Nomura, Y., et al. 2017. J Hazard Mater. 340: 427-434. PMID: 28750362
- Verwendung eines ionischen flüssigen Monomers zur Verbesserung der selektiven Erkennungsleistung eines oberflächengeprägten Polymers für Sulfamonomethoxin in einem stark polaren Medium. | Zhu, G., et al. 2019. J Chromatogr A. 1592: 38-46. PMID: 30709623
- Die Wirkung einer Sulfamonomethoxin-Behandlung auf die Darmmikrobiota von Nil-Tilapia (Oreochromis niloticus). | Ming, J., et al. 2020. Microbiologyopen. 9: e1116. PMID: 32965800
- Genetisches Loss-of-Function-Screening identifiziert Aldolase A als wesentlichen Treiber für das Wachstum von Leberkrebszellen unter Hypoxie. | Niu, Y., et al. 2021. Hepatology. 74: 1461-1479. PMID: 33813748
- Photokatalytischer Abbau von Sulfamonomethoxin durch mesoporöses, mit Phosphor dotiertes Titandioxid unter simulierter Sonnenlichtbestrahlung. | Li, J., et al. 2021. Chemosphere. 285: 131553. PMID: 34271470
- Abbau von Sulfamonomethoxin in Lösung mittels gepulster Plasmaentladung - Identifizierung von Nebenprodukten und Toxizität der behandelten Lösung für Grünalgen. | Ishikawa, NK., et al. 2022. Water Sci Technol. 86: 2430-2440. PMID: 36378190
- Biotransformation von Sulfamonomethoxin in einem Granulatschlammsystem: Wege und Mechanismen. | Li, MY., et al. 2023. Chemosphere. 313: 137508. PMID: 36493889
- Die Struktur des im Menschen gebildeten Glucuronids von Sulfadimethoxin. | Bridges, JW., et al. 1965. Biochem J. 96: 829-36. PMID: 5862422
- Hemmung der rekombinanten Pneumocystis carinii-Dihydropteroat-Synthetase durch Sulfonamide. | Hong, YL., et al. 1995. Antimicrob Agents Chemother. 39: 1756-63. PMID: 7486915
Inhibitor von:
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Sulfamonomethoxine, 10 mg | sc-220163 | 10 mg | $265.00 |