Date published: 2025-9-9

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Sulfamerazine (CAS 127-79-7)

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Alternative Namen:
4-Amino-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide; N1-(4-Methylpyrimidin-2-yl)sulfanilamide
Anwendungen:
Sulfamerazine ist ein antibakterielles Mittel
CAS Nummer:
127-79-7
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
264.30
Summenformel:
C11H12N4O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Sulfamerazin, eine chemische Verbindung, ist vor allem wegen seiner antimikrobiellen Breitbandwirkung gegen verschiedene bakterielle Krankheitserreger Gegenstand umfangreicher wissenschaftlicher Untersuchungen. Sein Wirkmechanismus beruht auf der kompetitiven Hemmung der Dihydropteroat-Synthase (DHPS), einem für die bakterielle Folatsynthese entscheidenden Enzym. Indem es das Substrat Para-Aminobenzoesäure (PABA) nachahmt, konkurriert Sulfamerazin mit PABA um das aktive Zentrum der DHPS und stört letztlich die Synthese von Tetrahydrofolat, einer wesentlichen Vorstufe für die DNA- und RNA-Synthese in Bakterien. Diese Hemmung führt zu einer Beeinträchtigung der Nukleinsäuresynthese und einer anschließenden Hemmung des Bakterienwachstums. In der Forschung wurde Sulfamerazin als Instrument zur Untersuchung des bakteriellen Folatstoffwechsels, der Enzymkinetik und der Mechanismen der Antibiotikaresistenz eingesetzt. Darüber hinaus wurden seine potenziellen synergistischen Wirkungen in Kombinationstherapien mit anderen Antibiotika untersucht, um die antimikrobielle Wirksamkeit zu erhöhen und bakterielle Resistenzmechanismen zu überwinden. Darüber hinaus konzentrierten sich die Forschungsbemühungen auf die Optimierung von Sulfamerazin-Derivaten, um ihre pharmakokinetischen Eigenschaften zu verbessern und ihr antimikrobielles Wirkungsspektrum zu erweitern, was zu Fortschritten in der antimikrobiellen Forschung und der Entwicklung neuer Antibiotika beiträgt.


Sulfamerazine (CAS 127-79-7) Literaturhinweise

  1. Kristallisation und Übergänge von Sulfamerazin-Polymorphen.  |  Zhang, GG., et al. 2002. J Pharm Sci. 91: 1089-100. PMID: 11948548
  2. Der Einfluss von Co-Formern auf die Auflösungsraten von koamorphen Sulfamerazin/Hilfsstoff-Systemen.  |  Gniado, K., et al. 2016. Int J Pharm. 504: 20-6. PMID: 26992818
  3. Dynamik von Oxytetracyclin, Sulfamerazin und Ciprofloxacin sowie der entsprechenden Antibiotikaresistenzgene bei der Kompostierung von Schweinegülle.  |  Cheng, D., et al. 2019. J Environ Manage. 230: 102-109. PMID: 30278273
  4. Sulfamerazin-Schiffsbasenkomplexe mit Einlagerungen in geschichteten Doppelhydroxiden: Synthese, Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität.  |  Barnabas, MJ., et al. 2019. Heliyon. 5: e01521. PMID: 31049432
  5. Abbau von Sulfamerazin durch ein neuartiges CuxO@C-Komposit, das aus Cu-MOFs unter Luftzufuhr gewonnen wird.  |  Chen, Y., et al. 2021. Chemosphere. 280: 130678. PMID: 33971422
  6. In-situ-Diskriminierung von Polymorphen und Phasenumwandlung von Sulfamerazin mittels Quarzkristallmikrowaage.  |  Liu, LS., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1221: 340137. PMID: 35934408
  7. Elektrochemisch verstärktes MoS2/Fe3O4-Peroxymonosulfat (E/ MoS2/Fe3O4/PMS) zum Abbau von Sulfamerazin.  |  Zhao, QM., et al. 2022. Chemosphere. 307: 136198. PMID: 36030935
  8. Die Merkmale der strukturellen Zusammensetzung von CDOM und die Auswirkungen auf den indirekten Photoabbau von Sulfamerazin.  |  Bai, Y., et al. 2023. Sci Total Environ. 888: 164231. PMID: 37201832
  9. Über die Wechselwirkungen von Sulfamerazin mit Cyclodextrinen aus gekoppelten Diffusometrie- und Toxizitätstests.  |  Sofio, SPC., et al. 2024. Biomolecules. 14: PMID: 38672478

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