Date published: 2025-9-7

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Sulfaethoxypyridazine (CAS 963-14-4)

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Alternative Namen:
4-Amino-N-(6-ethoxy-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide; N-1-(6-Ethoxy-3-pyridazinyl)sulfanilamide
Anwendungen:
Sulfaethoxypyridazine ist eine antibakterielle Sulfonamidverbindung
CAS Nummer:
963-14-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
294.33
Summenformel:
C12H14N4O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Sulfaethoxypyridazin ist eine Verbindung, die als kompetitiver Inhibitor der Dihydropteroat-Synthase wirkt, einem Enzym, das am Folatsyntheseweg in Bakterien beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms unterbricht Sulfaethoxypyridazin die Produktion von Tetrahydrofolat, das für die Synthese von Nukleinsäuren unerlässlich ist. Diese Störung führt letztlich zur Hemmung des Bakterienwachstums und der Vermehrung. Sulfaethoxypyridazin konkurriert mit dem Substrat Para-Aminobenzoesäure (PABA) um die aktive Stelle der Dihydropteroat-Synthase und verhindert die Bildung von Dihydropteroat. Infolgedessen sind die Bakterien nicht in der Lage, die für die DNA- und RNA-Synthese erforderlichen Folatderivate zu produzieren, was schließlich zu ihrem Tod führt. Auf diese Weise übt Sulfaethoxypyridazin seinen Wirkmechanismus aus, indem es in den bakteriellen Folatsyntheseweg eingreift und letztlich die Fähigkeit der Bakterien hemmt, sich zu vermehren und Infektionen zu verursachen.


Sulfaethoxypyridazine (CAS 963-14-4) Literaturhinweise

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  2. Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Spurenanalyten in komplexen Matrices unter Verwendung der exakten Massen der Produktionen und der entsprechenden neutralen Verluste.  |  Kaufmann, A. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 2003-13. PMID: 17546657
  3. Wirkung von Wasserentzug und erzwungener Bewegung auf die Blutkonzentration von Sulfaethoxypyridazin nach dessen oraler Verabreichung an Kälber.  |  Heath, GE. and Teske, RH. 1973. J Am Vet Med Assoc. 163: 749-52. PMID: 4777299
  4. Bakterielle Resistenz gegen Chemotherapie. I. Wirkung der kontinuierlichen Fütterung von Chlortetracyclin, Sulfaethoxypyridazin, Sulfaquinoxalin und Chlortetracyclin-Sulfaethoxypyridazin-Kombinationen auf die Resistenzentwicklung von Salmonella gallinarum bei Hühnern.  |  Gale, GO., et al. 1963. Avian Dis. 7: 457-66. PMID: 5888505
  5. Experimentelle Untersuchungen an einem Isolat von Salmonella gallinarum, das offensichtlich resistent gegen Furazolidon ist.  |  Stuart, EE., et al. 1963. Avian Dis. 7: 294-303. PMID: 5888522
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  8. Hochdruck-Flüssigkeitschromatographische Bestimmung von Sulfamethazin-Rückständen in Rindergeweben.  |  Seymour, D. and Rupe, BD. 1980. J Pharm Sci. 69: 701-3. PMID: 7205587
  9. Gas-Flüssig-Chromatographische Bestimmung von Sulfamethazin in Schweine- und Rindergeweben.  |  Manuel, AJ. and Steller, WA. 1981. J Assoc Off Anal Chem. 64: 794-9. PMID: 7275892
  10. Bestimmung von Sulfamethazin in Rinder- und Schweinegewebe durch Umkehrphasen-Flüssigkeitschromatographie.  |  Boison, JO. and Keng, LJ. 1994. J AOAC Int. 77: 558-64. PMID: 8012200

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Sulfaethoxypyridazine, 50 mg

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50 mg
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