Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Succinic semialdehyde solution (CAS 692-29-5)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (2)

Alternative Namen:
Succinic semialdehyde monomer; 4-Oxobutyric acid; 4-Oxobutanoic acid; Succinaldehydic acid
Anwendungen:
Succinic semialdehyde solution ist ein Synthesereagenz
CAS Nummer:
692-29-5
Molekulargewicht:
102.09
Summenformel:
C4H6O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Succinylsemialdehyd-Lösung wird bei der Synthese potenter nicht-peptidischer Antagonisten des humanen Gonadotropin-releasing-Hormon-Rezeptors verwendet. Es wird auch als Reagenz bei der Synthese von Antagonisten des humanen Melanocortin-4-Rezeptors mit einer Pyrrolidon-Gruppe verwendet. Darüber hinaus ist Succinylsemialdehyd (sc-397497) ein Substrat sowohl für die Succinylsemialdehyd-Dehydrogenase (SSAD) als auch für die Succinylsemialdehyd-Reduktase (SSR). SSAD katalysiert die NAD(P)(+)-abhängige Oxidation von Succinylsemialdehyd, während SSR die Umwandlung von Succinylsemialdehyd in 4-Hydroxybutyrat katalysiert.


Succinic semialdehyde solution (CAS 692-29-5) Literaturhinweise

  1. Isethionatbildung aus Taurin in Chromohalobacter salexigens: Reinigung der Sulfoacetaldehyd-Reduktase.  |  Krejčík, Z., et al. 2010. Microbiology (Reading). 156: 1547-1555. PMID: 20133363
  2. Entschlüsselung der Funktion von Paralogen der Aldehyddehydrogenase-Superfamilie von Sulfolobus solfataricus.  |  Esser, D., et al. 2013. Extremophiles. 17: 205-16. PMID: 23296511
  3. Reaktionskinetische Analyse des 3-Hydroxypropionat/4-Hydroxybutyrat-CO2-Fixierungszyklus in extrem thermoacidophilen Archaeen.  |  Loder, AJ., et al. 2016. Metab Eng. 38: 446-463. PMID: 27771364
  4. Aldehyddehydrogenase mit hohem Km im menschlichen Gehirn: Reinigung, Charakterisierung und Identifizierung als NAD+-abhängige Bernsteinsemialdehyddehydrogenase.  |  Ryzlak, MT. and Pietruszko, R. 1988. Arch Biochem Biophys. 266: 386-96. PMID: 3190233
  5. Reaktionen der Glutamat-Semialdehyd-Aminotransferase (Glutamat-1-Semialdehyd-2,1-Aminomutase) mit Vinyl- und Acetylen-Substratanaloga, analysiert durch Rapid-Scanning-Spektrophotometrie.  |  Tyacke, RJ., et al. 1995. Biochem J. 309 (Pt 1): 307-13. PMID: 7619072

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Succinic semialdehyde solution, 1 ml

sc-281158
1 ml
$216.00