Date published: 2025-11-6

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(Suc-LLVY)2R110

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1507.72
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(Suc-LLVY)2R110 ist ein außergewöhnlich empfindliches fluorogenes Substrat, das in Studien mit 20S Proteasomen, Calpainen und anderen Chymotrypsin-ähnlichen Proteasen eingesetzt wird. Dieses Substrat, das ursprünglich nicht fluoreszierend ist, unterliegt einer enzymatischen Spaltung, um ein leuchtend grünes fluoreszierendes Rhodamin 110 Produkt zu erzeugen, das mithilfe eines FITC-Filter-Sets leicht nachweisbar ist. Im Vergleich zu AMC-, AFC- oder 4-Nitroanilin-basierten Substraten zeigt dieses Rhodamin 110 Substrat eine erhöhte Empfindlichkeit. Proteasomen, die hauptsächlich die 26S Proteasomen sind, bestehen aus einem 20S Kernpartikelstruktur, flankiert von zwei 19S regulatorischen Kappen.


(Suc-LLVY)2R110 Literaturhinweise

  1. Zytotoxische ungesättigte elektrophile Verbindungen zielen in der Regel auf das Ubiquitin-Proteasom-System ab.  |  Selvaraju, K., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9841. PMID: 31285509
  2. Identifizierung von Proteasom-Inhibitoren durch Analyse von Genexpressionsprofilen.  |  Mofers, A., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 889: 173709. PMID: 33166494
  3. M3258 ist ein selektiver Inhibitor der Immunoproteasom-Untereinheit LMP7 (β5i), der in Modellen des Multiplen Myeloms wirksam ist.  |  Sanderson, MP., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 1378-1387. PMID: 34045234
  4. Expression des äquilibrativen Nukleosid-Transporters Typ 1 in Erythrozyten bei Sichelzellkrankheit und Sichelzellanämie.  |  Koehl, B., et al. 2023. Br J Haematol. 200: 812-820. PMID: 36464247

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(Suc-LLVY)2R110, 1 mg

sc-495766
1 mg
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