Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2)
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Suberanilsäure ist eine Verbindung, die in der Materialwissenschaft häufig untersucht wird, insbesondere wegen ihrer Anwendungen bei der Herstellung neuartiger Polymere und fluoreszierender Materialien. Ihre Fähigkeit, stabile Diazoverbindungen zu bilden, macht sie zu einem wertvollen Reagenz für die Synthese von Azofarbstoffen, die in der Textil- und Druckindustrie häufig verwendet werden. Die Forscher untersuchen auch das Potenzial der Suberanilsäure für die organische Elektronik, wo ihre leitenden Eigenschaften für die Entwicklung neuer Arten von organischen Halbleitern von Interesse sind. Im Bereich der analytischen Chemie wird die Suberanilsäure auf ihre Rolle bei der Entwicklung empfindlicher und selektiver Sensoren untersucht, die Metallionen und organische Verbindungen aufspüren können. Außerdem wird sie aufgrund ihrer lichtabsorbierenden Eigenschaften in photophysikalischen Studien verwendet, um das Verhalten aromatischer Verbindungen unter verschiedenen Lichtbedingungen zu verstehen.
Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2) Literaturhinweise
- Eine neue einfache und ertragreiche Synthese von Suberoylanilid-Hydroxamsäure und ihre hemmende Wirkung allein oder in Kombination mit Retinoiden auf die Proliferation von menschlichen Prostatakrebszellen. | Gediya, LK., et al. 2005. J Med Chem. 48: 5047-51. PMID: 16033284
- SEROLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN AN AZOPROTEINEN: ANTIGENE, DIE AZOKOMPONENTEN MIT ALIPHATISCHEN SEITENKETTEN ENTHALTEN. | Landsteiner, E. and van der Scheer, J. 1934. J Exp Med. 59: 751-68. PMID: 19870277
- ZU KREUZREAKTIONEN VON IMMUNSEREN AUF AZOPROTEINE. | Landsteiner, K. and van der Scheer, J. 1936. J Exp Med. 63: 325-39. PMID: 19870475
- Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor; seine Röntgenkristallstruktur sowie Festkörper- und Lösungsstudien seiner Zn(II)-, Ni(II)-, Cu(II)- und Fe(III)-Komplexe. | Griffith, DM., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 763-9. PMID: 21496451
- (7-Diethylaminocoumarin-4-yl)-methylester der Suberoylanilidhydroxamsäure als Caged Inhibitor zur Photokontrolle der Histondeacetylase-Aktivität. | Ieda, N., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2789-93. PMID: 27143132
- Neue SAHA-Analoga hemmen HDACs, induzieren Apoptose und modulieren die Expression von microRNAs bei hepatozellulärem Karzinom. | Srinivas, C., et al. 2016. Apoptosis. 21: 1249-1264. PMID: 27502208
- Ein epigenetischer Modifikator induziert die Produktion von 3-(4-Oxopyrano)-Chromen-2-onen in Aspergillus sp. AST0006, einem endophytischen Pilz von Astragalus lentiginosus. | de Amorim, MR., et al. 2020. Tetrahedron. 76: PMID: 33716326
- Neuartige Suberoylanilid-Hydroxamsäure-Analoga hemmen die Angiogenese und induzieren Apoptose in Brustkrebszellen. | Moku, G., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 914-925. PMID: 34488592
- Die endophytischen Aspergillus-Stämme: Eine ergiebige Quelle für natürliche Produkte. | Hagag, A., et al. 2022. J Appl Microbiol. 132: 4150-4169. PMID: 35157354
- Synthese, in vitro und strukturelle Aspekte von Cap-substituierten Suberoylanilid-Hydroxamsäure-Analoga als potenzielle Auslöser der Apoptose in Glioblastom-Krebszellen über HDAC/MicroRNA-Regulierung. | Mekala, JR., et al. 2022. Chem Biol Interact. 357: 109876. PMID: 35283086
- Photoresponsive Small Molecule Inhibitors für die Fernsteuerung der Enzymaktivität. | Laczi, D., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200200. PMID: 35446477
- Aufklärung des Wirkprinzips eines gengerichteten HDAC-Inhibitors mit Zelltyp-Selektivität. | Sakamoto, K., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10484-10487. PMID: 36040293
- Die Synthese von N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamid und seine hemmende Wirkung auf die Proliferation von AXC-Prostatakrebszellen der Ratte. | Stowell, JC., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1411-3. PMID: 7731025
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Suberanilic Acid, 200 mg | sc-220136 | 200 mg | $220.00 |