STKLD1 Antikörper (6G9): sc-134290

Der STKLD1-Antikörper (6G9) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ STKLD1-Antikörper (auch als STKLD1-Antikörper bezeichnet), der das STKLD1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der STKLD1-Antikörper (6G9) ist als nicht konjugierter Anti-STKLD1-Antikörper erhältlich. Chromosom 9 besteht aus etwa 145 Millionen Basen und 4 % des menschlichen Genoms, das fast 900 Gene codiert. Es wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Geschlechtsbestimmung spielt. Eine Deletion des distalen Teils von 9p kann zur Entwicklung einer weiblichen Geschlechtsumkehr führen, d.h. das Phänotyp einer weiblichen Person mit einem männlichen X,Y-Genotyp. Die erbliche hämorrhagische Telangiektasie, die durch schädliche Gefäßfehler gekennzeichnet ist, ist mit dem Chromosom 9-gencodierenden Endoglin-Protein ENG verbunden. Auch die familiäre Dysautonomie ist mit Chromosom 9 durch das Gen IKBKAP verbunden. Nennenswert ist, dass Chromosom 9 den größten Interferon-Familien-Gengruppencluster enthält. Chromosom 9 ist mit Chromosom 22 in der Translokation verbunden, die zur aberranten Produktion des Bcr-Abl-Fusionsproteins führt, das häufig in Leukämien gefunden wird.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

STKLD1 Antikörper (6G9) Literaturhinweise:

1. Das Proteinkinase-Komplement des menschlichen Genoms.  |  Manning, G., et al. 2002. Science. 298: 1912-34. PMID: 12471243
2. BCR-ABL aktiviert STAT3 über JAK- und MEK-Signalwege in menschlichen Zellen.  |  Coppo, P., et al. 2006. Br J Haematol. 134: 171-9. PMID: 16846476
3. BCR und seine Mutanten, die reziproken t(9;22)-assoziierten ABL/BCR-Fusionsproteine, regulieren in unterschiedlicher Weise das Zytoskelett und die Zellmotilität.  |  Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
4. Muster der somatischen Mutation in menschlichen Krebsgenomen.  |  Greenman, C., et al. 2007. Nature. 446: 153-8. PMID: 17344846
5. Genexpressions-Fingerprinting für humane hereditäre hämorrhagische Teleangiektasien.  |  Fernandez-L, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1515-33. PMID: 17420163
6. Phänotypisches und zytogenetisches Spektrum der 9p-Trisomie.  |  Temtamy, SA., et al. 2007. Genet Couns. 18: 29-48. PMID: 17515299
7. Mögliche Rolle der Tubulin-Acetylierung und des Mikrotubuli-basierten Proteinhandels bei familiärer Dysautonomie.  |  Gardiner, J., et al. 2007. Traffic. 8: 1145-9. PMID: 17605759
8. Pulmonalvaskuläre Manifestationen der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie (Rendu-osler-Krankheit).  |  Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
9. Atypische BCR-ABL mRNA-Transkripte bei akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen.  |  Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996