STK32A Antikörper (5H10): sc-135571
- STK32A Antikörper 5H10 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) STK32A Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- erhöht wurde, gegen rekombinantes STK32A Protein von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von STK32A aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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Der STK32A-Antikörper (5H10) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ STK32A-Antikörper (auch als STK32A-Antikörper bezeichnet), der das STK32A-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der STK32A-Antikörper (5H10) ist als nicht konjugierter Anti-STK32A-Antikörper erhältlich. Die Phosphorylierung von Proteinen durch Protein-Kinasen und Protein-Phosphatasen ist ein Schlüsselereignis in den meisten nukleären und zytoplasmatischen Prozessen. Die Fähigkeit, Proteine über Phosphorylierung oder Dephosphorylierung zu aktivieren und zu deaktivieren, ist wichtig für Zellteilung, Zelldifferenzierung, DNA-Reparatur und Transkription. STK32A (Serin/Threonin-Kinase 32A), auch als YANK1 bekannt, ist ein 396 Aminosäure-Protein, das zur Superfamilie der Serin/Threonin-Protein-Kinasen gehört und in drei Isoformen vorliegt. Das Gen, das STK32A codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 5 abgebildet, das mit dem Cockayne-Syndrom durch das ERCC8-Gen und dem familiären adenomatösen Polyposis durch das Tumorsuppressorgen adenomatöser Polyposis coli (APC) in Verbindung gebracht wird. Das Treacher-Collins-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 5 assoziiert und wird durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht. Die Deletion des p-Arms des Chromosoms 5 führt zum Cri du chat-Syndrom. Die Deletion von 5q oder des Chromosoms 5 insgesamt ist bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen häufig.
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STK32A Antikörper (5H10) Literaturhinweise:
- Jüngste Fortschritte bei myelodysplastischen Syndromen. | Shadduck, RK., et al. 2007. Exp Hematol. 35: 137-43. PMID: 17379099
- Translokationen und Mutationen des Nukleophosmin-Gens (NPM1) bei Lymphomen und Leukämien. | Falini, B., et al. 2007. Haematologica. 92: 519-32. PMID: 17488663
- Fötaler Trisomie 5 Mosaizismus: Fallbericht und Literaturübersicht. | Villa, N., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2343-6. PMID: 17702005
- Chromosom 5q subtelomeres Deletionssyndrom. | Rauch, A. and Dörr, HG. 2007. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 145C: 372-6. PMID: 17910075
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- Sprech- und Sprachentwicklung beim Cri du Chat-Syndrom: eine kritische Bestandsaufnahme. | Kristoffersen, KE. 2008. Clin Linguist Phon. 22: 443-57. PMID: 18484284
- Kartierung von chromosomalen 5q35-Umlagerungen innerhalb einer genomisch instabilen Region. | Buysse, K., et al. 2008. J Med Genet. 45: 672-8. PMID: 18628311
- Aufdeckung der Pathogenese des 5q-Syndroms. | Valent, P. 2008. Eur J Clin Invest. 38: 539-40. PMID: 18717823
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
STK32A Antikörper (5H10) | sc-135571 | 100 µg/ml | $333.00 |