Date published: 2025-9-10

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Stevioside (CAS 57817-89-7)

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Alternative Namen:
(4α-13-[(2-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]kaur-16-en-18-oic acid β-D-glucopyranosyl ester
Anwendungen:
Stevioside ist ein Reagenz, das einen transepithelialen p-Aminohippurat-Transport aufweist
CAS Nummer:
57817-89-7
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
804.87
Summenformel:
C38H60O18
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Stevioside ist ein natürlicher, kalorienfreier Süßstoff, der 300-mal stärker als Saccharose ist. Es hemmt den transepithelialen Transport von p-Aminohippursäure (PAH) durch Störung des organischen Anionentransportsystems. Bei 0,5-1 mM zeigte es keine Interaktion mit irgendeinem organischen Anionentransporter (OAT). Berichten zufolge hat Stevioside genotoxische Effekte in kultivierten Säugetierzellen. Die durch Stevioside induzierte ROS-vermittelte Apoptose wurde in humanen Brustkrebszellen untersucht.


Stevioside (CAS 57817-89-7) Literaturhinweise

  1. Steviosid-Methanol-Tetra-Solvat.  |  Wu, Y., et al. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o410-1. PMID: 23476589
  2. Steviosid, ein Diterpenoidglykosid, zeigt entzündungshemmende Eigenschaften gegen Dextransulfat-Natrium-induzierte Colitis ulcerosa bei Mäusen.  |  Alavala, S., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 855: 192-201. PMID: 31075241
  3. Steviosid hat die höchste biologische Aktivität unter den natürlichen Stevia-Diterpenen.  |  Ogorodnova, UA., et al. 2020. Dokl Biol Sci. 492: 79-82. PMID: 32632831
  4. Steviosid schützt vor einer durch Rhabdomyolyse verursachten akuten Nierenschädigung durch PPAR-γ-Agonismus bei Ratten.  |  Kaur, T., et al. 2021. Drug Dev Res. 82: 59-67. PMID: 32737941
  5. Steviosid hemmt die durch einseitige Harnleiterobstruktion ausgelöste Nierenfibrose und reguliert die renale PPARγ-Expression bei Mäusen.  |  Shen, W., et al. 2020. J Food Biochem. 44: e13520. PMID: 33047331
  6. Steviosid aktiviert AMPK zur Unterdrückung von Entzündungen in Makrophagen und schützt Mäuse vor einem LPS-induzierten tödlichen Schock.  |  Wei, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33562046
  7. Studie über die Bioverfügbarkeit von Steviosid-verkapseltem Lutein und dessen Mechanismus.  |  Dai, Z., et al. 2021. Food Chem. 354: 129528. PMID: 33756320
  8. Molekulare Docking-Analyse von Steviosid mit Akt und PPARγ.  |  Deenadayalan, A., et al. 2021. Bioinformation. 17: 283-288. PMID: 34393447
  9. Steviosid verbessert Hyperglykämie und Glukoseintoleranz in einem diätetisch induzierten fettleibigen Zebrafischmodell durch epigenetische, oxidative Stress- und Entzündungsregulierung.  |  Dandin, E., et al. 2022. Obes Res Clin Pract. 16: 23-29. PMID: 35031270
  10. Steviosid hemmt den Lipopolysaccharid-induzierten epithelialen-to-mesenchymalen Übergang von NRK-52E-Zellen durch PPARγ-Aktivierung.  |  Shen, W., et al. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 287-294. PMID: 35139741
  11. Steviosid verstärkt den antiadipogenen Effekt und die β-Oxidation durch Aktivierung von AMPK in 3T3-L1-Zellen und epididymalen Fettgeweben von db/db-Mäusen.  |  Park, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35406641
  12. Hochdurchsatz-Screening identifiziert Steviosid als wirksames Mittel zur Auslösung der Apoptose bei Blasenkrebszellen.  |  Chen, C., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 203: 115166. PMID: 35820501
  13. Steviosid mildert Osteoarthritis über die Regulierung des Nrf2/HO-1/NF-κB-Signalwegs.  |  Wu, J., et al. 2023. J Orthop Translat. 38: 190-202. PMID: 36439628
  14. Stevia und Steviosid mildern die Lebersteatose durch PPARα-vermittelte Lipophagie in Hepatozyten von db/db-Mäusen.  |  Park, M., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552704

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Stevioside, 10 mg

sc-272502
10 mg
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