Date published: 2025-12-20

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Stearic-d35 acid (CAS 17660-51-4)

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Alternative Namen:
Octadecanoic-d35 acid
Anwendungen:
Stearic-d35 acid ist ein deuteriertes Stearinsäurederivat
CAS Nummer:
17660-51-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
319.69
Summenformel:
C18HD35O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Stearinsäure-d35 ist eine deuterierte Verbindung, die in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbereichen ausgiebig verwendet wird, insbesondere wegen ihrer Nützlichkeit in der kernmagnetischen Resonanzspektroskopie (NMR). Die Deuteriumatome machen Stearinsäure-d35 zu einem idealen internen Standard oder einer Referenzverbindung in NMR-Experimenten, die eine präzisere und genauere Analyse von Molekülstrukturen und -dynamik ermöglichen. Sie wird auch bei Untersuchungen von Lipidmembranen und deren Eigenschaften eingesetzt, da die deuterierten Schwänze ein deutliches Signal liefern, das von nicht deuterierten Komponenten unterschieden werden kann. Forscher in der Oberflächen- und Materialwissenschaft nutzen Stearinsäure-d35, um die Bildung und Stabilität von Monoschichten auf verschiedenen Substraten zu untersuchen, was für die Entwicklung von Beschichtungen und dünnen Filmen wichtig ist. Außerdem kann diese Verbindung in der Biophysik in biologische Systeme eingebaut werden, um das Verhalten und den Stoffwechsel von Fettsäuren zu verfolgen. Der deuterierte Aspekt der Stearinsäure-d35 erleichtert auch Studien, die darauf abzielen, Isotopeneffekte bei chemischen Reaktionen und physikalischen Eigenschaften organischer Verbindungen zu verstehen.


Stearic-d35 acid (CAS 17660-51-4) Literaturhinweise

  1. Raman-Spektralindikatoren für die Konformationsordnung in perdeuterierten Alkylkettensystemen.  |  Liao, Z. and Pemberton, JE. 2006. J Phys Chem A. 110: 13744-53. PMID: 17181330
  2. Der Verlust von GATA4 im Darm verhindert diätbedingte Fettleibigkeit und fördert die Insulinempfindlichkeit von Mäusen.  |  Patankar, JV., et al. 2011. Am J Physiol Endocrinol Metab. 300: E478-88. PMID: 21177287
  3. Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Sphingosin- und Phytosphingosin-Ceramiden mit nicht- und alpha-hydroxylierten Acylketten in Hautlipidmodellmembranen.  |  Čuříková-Kindlová, BA., et al. 2019. Int J Pharm. 563: 384-394. PMID: 30959237
  4. Sequestrierung von 9-Hydroxystearinsäure in FAHFA (Fettsäureester von Hydroxyfettsäuren) als Schutzmechanismus für Kolonkarzinomzellen zur Vermeidung des apoptotischen Zelltodes.  |  Rodríguez, JP., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31013768
  5. Mütterliche Plasmastoffwechselmarker für neonatale Adipositas und damit verbundene mütterliche Merkmale: Die GUSTO-Studie.  |  Chia, AR., et al. 2020. Sci Rep. 10: 9422. PMID: 32523012
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  7. Entwicklung und Validierung einer Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode zur gleichzeitigen Quantifizierung von mittel- und langkettigen gesättigten Fettsäuren in Hamsterplasmaproben.  |  Li, F., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9280. PMID: 35229921
  8. Ultraschnelles Screening von freien Fettsäuren in menschlichem Plasma mittels Ionenmobilitäts-Massenspektrometrie.  |  Wang, Y., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 1818-1826. PMID: 35340115
  9. Raman-Studien der C-H- und C-D-Streckungsbereiche in Stearinsäure und einigen spezifisch deuterierten Derivaten.  |  Sunder, S., et al. 1976. Chem Phys Lipids. 17: 456-65. PMID: 991393

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