Date published: 2025-9-25

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Stearic anhydride (CAS 638-08-4)

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Alternative Namen:
Octadecanoic anhydride
CAS Nummer:
638-08-4
Molekulargewicht:
550.94
Summenformel:
C36H70O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Stearinsäureanhydrid, ein Fettsäurederivat, hat sich in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Bereichen Materialwissenschaften und organische Synthese, zu einer bemerkenswerten Verbindung entwickelt. Seine chemische Struktur besteht aus einem Stearinsäuremolekül ohne Hydroxylgruppe, was zu einer wasserfreien Form führt. In der Forschung dient Stearinsäureanhydrid als vielseitiges Reagenz für die Modifizierung von Oberflächen und die Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Eine bemerkenswerte Forschungsanwendung ist die Verwendung als Oberflächenmodifikator bei der Synthese von Nanopartikeln. Durch Chemisorption an die Oberflächen von Nanopartikeln kann Stearinsäureanhydrid den Nanopartikeln Hydrophobie und Stabilität verleihen, was ihre Dispersion in unpolaren Lösungsmitteln erleichtert und die Aggregation verhindert. Außerdem ist Stearinsäureanhydrid ein nützlicher Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Estern und Amiden. Seine Reaktivität mit Nukleophilen ermöglicht die Synthese von Stearat-Estern, die bei der Herstellung von Tensiden, Schmiermitteln und Emulgatoren wertvoll sind. Darüber hinaus wurde Stearinsäureanhydrid zur Herstellung von Stearoylderivaten für die Verwendung in Arzneimittelverabreichungssystemen und Biomaterialien eingesetzt. In der laufenden Forschung werden die vielfältigen synthetischen Anwendungen von Stearinsäureanhydrid weiter erforscht, was seine Bedeutung als vielseitiger Baustein in der chemischen Synthese und der Materialwissenschaft unterstreicht.


Stearic anhydride (CAS 638-08-4) Literaturhinweise

  1. Schichtweise Oberflächenmodifizierung von Lipid-Nanokapseln.  |  Hirsjärvi, S., et al. 2010. Eur J Pharm Biopharm. 76: 200-7. PMID: 20656028
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  6. Die Rolle der Gasphasenabscheidung bei der Hydrophobierung von Cellulosefasern mit Alkylketendimeren und Alkenylbernsteinsäureanhydriden  |  Zhang H, Kannangara D, Hilder M, et al. 2007. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 297: 203-210.
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  8. Wertsteigernde Derivate von Soda-Lignin aus Alfa-Gras (Stipa tenacissima). I. Modifizierung und Charakterisierung  |  Nadji H, Bedard Y, Benaboura A, et al. 2010. Journal of applied polymer science. 115: 1546-1554.
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