Date published: 2025-9-10

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Ste7 Antikörper (B-12): sc-393269

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Datenblätter
  • Ste7 Antikörper B-12 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) Ste7 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 2-24 am N-terminus von Ste7 aus der Spezies Saccharomyces cerevisiae liegt
  • Ste7 Antikörper (B-12) ist empfohlen für die Detektion von Ste7 aus der Spezies y per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-Ste7 Antikörper (B-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Ste7 (B-12): sc-393269 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Ste7 Antikörper (B-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Ste7 Antikörper (B-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Der Ste7-Antikörper (B-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Ste7-Antikörper (auch als Ste7-Antikörper bezeichnet), der das Ste7-Protein der Saccharomyces cerevisiae-Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der Ste7-Antikörper (B-12) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-Ste7-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-Ste7-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. MAP-Kinase-Kaskaden, bestehend aus einer mitogenaktivierten Protein-Kinase (auch als Erk, für extrazellulär regulierte Kinase, bezeichnet) und einer oder mehreren upstream-regulatorischen Kinasen (MAPKKs), spielen eine wesentliche Rolle bei der Signalübertragung. Der am besten charakterisierte MAP-Kinase-Pfad bis heute ist der Hefepheromon-Antwortpfad. Extrazelluläre Pheromone binden an die Rezeptoren Ste2 und Ste3 auf der Zelloberfläche. Die Aktivierung dieser Rezeptoren führt schließlich zur Stimulation der MAPKKK Ste11. Nach Phosphorylierung aktiviert Ste11 die MAPKK Ste7, die wiederum die MAP-Kinasen Fus3 (auch als Dac2 bezeichnet) und Kss1 aktiviert. Diese MAP-Kinasen aktivieren den Transkriptionsfaktor Ste12, der die paarungsspezifischen Gene hochreguliert, und Far1, der den Zellzyklus anhält.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Ste7 Antikörper (B-12) Literaturhinweise:

    1. STE11 ist eine Proteinkinase, die für zelltypspezifische Transkription und Signaltransduktion in Hefe erforderlich ist.  |  Rhodes, N., et al. 1990. Genes Dev. 4: 1862-74. PMID: 2276621
    2. FUS3 kodiert eine cdc2+/CDC28-verwandte Kinase, die für den Übergang von der Mitose zur Konjugation erforderlich ist.  |  Elion, EA., et al. 1990. Cell. 60: 649-64. PMID: 2406028
    3. STE12, ein Protein, das an der zelltypspezifischen Transkription und Signaltransduktion in Hefe beteiligt ist, ist Teil von Protein-DNA-Komplexen.  |  Errede, B. and Ammerer, G. 1989. Genes Dev. 3: 1349-61. PMID: 2558054
    4. Das Hefeprotein STE12 bindet an die DNA-Sequenz, die die Pheromoninduktion vermittelt.  |  Dolan, JW., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 5703-7. PMID: 2668945
    5. Eine mutmaßliche Proteinkinase überwindet den durch Pheromone ausgelösten Stillstand des Zellzyklus in S. cerevisiae.  |  Courchesne, WE., et al. 1989. Cell. 58: 1107-19. PMID: 2673544
    6. Die Nukleotidsequenz des Heferegulationsgens STE7 sagt ein zu Proteinkinasen homologes Protein voraus.  |  Teague, MA., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 7371-5. PMID: 3532111
    7. Der Pheromon-Reaktionsweg der Hefe: neue Erkenntnisse über die Signalübertragung.  |  Ferguson, B., et al. 1994. Cell Mol Biol Res. 40: 223-8. PMID: 7874199
    8. FAR1 verbindet den Signaltransduktionsweg mit der Zellzyklusmaschinerie in Hefe.  |  Peter, M., et al. 1993. Cell. 73: 747-60. PMID: 8500168

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    Ste7 Antikörper (B-12)

    sc-393269
    200 µg/ml
    $316.00

    Ste7 (B-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-530411
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Ste7 (B-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-523879
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    Ste7 (B-12): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-544039
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Ste7 Antikörper (B-12) AC

    sc-393269 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Ste7 Antikörper (B-12) HRP

    sc-393269 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Ste7 Antikörper (B-12) FITC

    sc-393269 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Ste7 Antikörper (B-12) PE

    sc-393269 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Ste7 Antikörper (B-12) Alexa Fluor® 488

    sc-393269 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Ste7 Antikörper (B-12) Alexa Fluor® 546

    sc-393269 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Ste7 Antikörper (B-12) Alexa Fluor® 594

    sc-393269 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Ste7 Antikörper (B-12) Alexa Fluor® 647

    sc-393269 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Ste7 Antikörper (B-12) Alexa Fluor® 680

    sc-393269 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Ste7 Antikörper (B-12) Alexa Fluor® 790

    sc-393269 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Ste7 (B-12) Neutralizing Peptid

    sc-393269 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393269 P appropriate for?

    Gefragt von: AbPolly
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-05-23
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