Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
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STAU1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-423181
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- STAU1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico STAU1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:STAU1 Anticorpo (C-4): sc-390820
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
STAU1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423181 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O gene Stau1 de camundongo codifica a STAU1, uma proteína de ligação a RNA de dupla fita que medeia a degradação de mRNA dependente de Staufen e regula a localização, a estabilidade e a tradução de mRNAs. A STAU1 participa do controle pós-transcricional da expressão gênica por meio da montagem de complexos ribonucleoproteicos, acoplando a vigilância de RNA a processos como a dinâmica de grânulos de estresse e o transporte pelo citoesqueleto. Em células de mamíferos, alterações na atividade de STAU1 têm sido associadas a uma desregulação do metabolismo de RNA que afeta a função neuronal e a homeostase muscular, tornando-a relevante para estudos de neurodegeneração e de fenótipos neuromusculares. Como um nó em redes regulatórias de RNA, a STAU1 oferece um ponto de entrada viável para dissecar como decisões sobre o destino de mRNAs moldam o estado celular e o resultado do proteoma.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO STAU1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Stau1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Stau1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Stau1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína STAU1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Stau1 para a investigação da sinalização de STAU1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Stau1 críticos para a função STAU1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Stau1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo STAU1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo STAU1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Stau1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo STAU1 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR STAU1 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Stau1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Stau1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.