Date published: 2025-10-28

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SRp20 Antikörper (7B4): sc-13510

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Datenblätter
  • SRp20 Antikörper 7B4 ist ein Maus monoklonales IgG1 SRp20 Antikörper, verwendet in 24 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • Epitopkartierung innerhalb der Aminosäuren 84-104 von SRp20 mit human-Ursprung
  • SRp20 Antikörper (7B4) ist empfohlen für die Detektion von SRp20 aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP und IF
  • Anti-SRp20 Antikörper (7B4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper SRp20 (7B4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der SRp20-Antikörper (7B4) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der SRp20 von Mäusen, Ratten, Menschen und Vögeln durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der SRp20-Antikörper (7B4) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. SRp20 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des prä-mRNA-Spleißens, einem lebenswichtigen Prozess für die Genexpression und die Erzeugung verschiedener Proteinisoformen. SRp20 befindet sich hauptsächlich im Zellkern, wo SRp20 an Spleißverstärkerelemente bindet, bei denen es sich um kurze RNA-Sequenzen handelt, die schwache Spleißstellen in nahegelegenen Introns aktivieren. Diese Interaktion ist für die genaue Erkennung der Spleißstelle und die Steuerung des alternativen Spleißens von entscheidender Bedeutung und ermöglicht die Produktion mehrerer mRNA-Varianten aus einem einzigen Gen. SRp20 enthält zusammen mit anderen Serin/Arginin-reichen Spleißfaktoren RNA-Erkennungsmotive und eine Arginin/Serin-reiche Domäne, die für die Funktion von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus pendelt SRp20 zwischen Zellkern und Zytoplasma und trägt so zum mRNA-Transport bei. Die Aktivität von SRp20 kann durch antagonistische Proteine aus der Familie der heterogenen nukleären Ribonukleoproteine (hnRNP) moduliert werden, wodurch die Auswahl der Spleißstellen verschoben werden kann. Die Vielseitigkeit von SRp20 bei der Spleißregulation unterstreicht die Bedeutung für zelluläre Prozesse und hebt die Relevanz des monoklonalen Antikörpers SRp20 (7B4) in der Forschung hervor, die sich auf Genexpression und RNA-Prozessierung konzentriert.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SRp20 Antikörper (7B4) Literaturhinweise:

  1. Das mit dem Spleißfaktor assoziierte Protein p32 reguliert das RNA-Spleißen durch Hemmung der ASF/SF2-RNA-Bindung und Phosphorylierung.  |  Petersen-Mahrt, SK., et al. 1999. EMBO J. 18: 1014-24. PMID: 10022843
  2. Auswahl und Charakterisierung von prä-mRNA-Spleiß-Enhancern: Identifizierung neuer SR-Protein-spezifischer Enhancer-Sequenzen.  |  Schaal, TD. and Maniatis, T. 1999. Mol Cell Biol. 19: 1705-19. PMID: 10022858
  3. Die Spleißfaktoren 9G8 und SRp20 transaktivieren das Spleißen über unterschiedliche und spezifische Enhancer.  |  Cavaloc, Y., et al. 1999. RNA. 5: 468-83. PMID: 10094314
  4. Die globale Analyse zeigt SRp20- und SRp75-spezifische mRNPs in zyklischen und neuralen Zellen.  |  Ankö, ML., et al. 2010. Nat Struct Mol Biol. 17: 962-70. PMID: 20639886
  5. SRp20 ist ein Protoonkogen, das für die Zellproliferation und die Tumorinduktion und -erhaltung von entscheidender Bedeutung ist.  |  Jia, R., et al. 2010. Int J Biol Sci. 6: 806-26. PMID: 21179588
  6. Regulierung der zellulären RNA-Nanopartikel-Assemblierung durch den Spleißfaktor SRp20.  |  Yoon, SP., et al. 2013. J Nanosci Nanotechnol. 13: 184-7. PMID: 23646715
  7. SRp20: Ein Überblick über seine Rolle bei menschlichen Krankheiten.  |  Corbo, C., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 436: 1-5. PMID: 23685143
  8. SRp20: Ein potenzielles therapeutisches Ziel für menschliche Tumore.  |  Wang, H. and Jiang, Y. 2021. Pathol Res Pract. 224: 153444. PMID: 34126370
  9. Funktion der konservierten Bereiche von hnRNP A1 und anderen hnRNP A/B-Proteinen.  |  Mayeda, A., et al. 1994. EMBO J. 13: 5483-95. PMID: 7957114
  10. Spezifische Bindung verschiedener prä-mRNAs an das Spleißen durch einzelne SR-Proteine.  |  Fu, XD. 1993. Nature. 365: 82-5. PMID: 8361546
  11. Der Spleißfaktor SRp20 modifiziert das Spleißen seiner eigenen mRNA und ASF/SF2 wirkt dieser Regulation entgegen.  |  Jumaa, H. and Nielsen, PJ. 1997. EMBO J. 16: 5077-85. PMID: 9305649
  12. Eine bestimmte Untergruppe von SR-Proteinen pendelt ständig zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma hin und her.  |  Cáceres, JF., et al. 1998. Genes Dev. 12: 55-66. PMID: 9420331

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SRp20 Antikörper (7B4)

sc-13510
200 µg/ml
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SRp20 Antikörper (7B4) AC

sc-13510 AC
500 µg/ml, 25% agarose
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SRp20 Antikörper (7B4) HRP

sc-13510 HRP
200 µg/ml
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sc-13510 FITC
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sc-13510 PE
200 µg/ml
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sc-13510 AF546
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sc-13510 AF647
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SRp20 Antikörper (7B4) Alexa Fluor® 680

sc-13510 AF680
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SRp20 Antikörper (7B4) Alexa Fluor® 790

sc-13510 AF790
200 µg/ml
$357.00

Can this antibody be used to detect SRp20 in chicken samples?

Gefragt von: AbPolly
Thank you for your question. Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-30
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Rated 5 von 5 von aus Works well for western blotThis antibody worked well and gave a great western blot for HeLa cells
Veröffentlichungsdatum: 2016-12-16
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