Date published: 2025-9-7

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SRA Antikörper (D-8): sc-271948

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Datenblätter
  • SRA Antikörper (D-8) ist ein Maus monoklonales IgM κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 8-41 in der Nähe des N-terminus von SRA aus der Spezies mouse liegt
  • Empfohlen für die Detektion von SRA aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper SRA (D-8) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der Steroidrezeptor-RNA-Aktivator (SRA) vermittelt spezifisch die Transaktivierung von Steroidhormonrezeptoren. Insbesondere existiert SRA sowohl als RNA-Transkript, das ein Komplex mit dem Steroidrezeptor-Koaktivator-1 bildet, als auch als stabile exprimiertes Protein. Es gibt sechs RNA-Motive in SRA, die für die Koaktivierung wichtig sind. SRA ist in normalen Geweben ubiquitär exprimiert, mit höheren Expressionslevels in Leber und Skelettmuskel. SRA ist im Gehirn nur in geringem Maße exprimiert. SRA wird in Brusttumoren im Vergleich zu normalem Gewebe in höherem Maße exprimiert. Eine Überexpression von SRA stimuliert die ERalpha-Transkriptionsaktivität. In Zellen, die mit Antisense-Oligodeoxynukleotiden zu SRA transfiziert wurden, ist die ERalpha-Expression in abhängiger Dosis reduziert. Das SMRT/HDAC1-assoziierte Repressorprotein (SHARP) bindet an SRA und hemmt die von SRA potenzierte Steroidrezeptortranskription.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SRA Antikörper (D-8) Literaturhinweise:

  1. Ein neuartiges Steroidrezeptor-Coaktivatorprotein (SRAP) als alternative Form des Steroidrezeptor-RNA-Aktivator-Gens: Expression in Prostatakrebszellen und Verstärkung der Androgenrezeptoraktivität.  |  Kawashima, H., et al. 2003. Biochem J. 369: 163-71. PMID: 12350225
  2. Unterschiedliche RNA-Motive sind für die Koaktivierung von Steroidhormonrezeptoren durch den Steroidrezeptor-RNA-Aktivator (SRA) wichtig.  |  Lanz, RB., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16081-6. PMID: 12444263
  3. Der Steroid-Rezeptor-RNA-Aktivator ist die erste funktionelle RNA, die ein Protein kodiert.  |  Chooniedass-Kothari, S., et al. 2004. FEBS Lett. 566: 43-7. PMID: 15147866
  4. Dax-1 und Steroidrezeptor-RNA-Aktivator (SRA) fungieren als transkriptionelle Koaktivatoren für den Steroidogenesefaktor 1 bei der Steroidogenese.  |  Xu, B., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 1719-34. PMID: 19188450
  5. Erhöhung der relativen Expression des endogenen nicht-kodierenden Steroidrezeptor-RNA-Aktivators (SRA) in menschlichen Brustkrebszellen unter Verwendung modifizierter Oligonukleotide.  |  Cooper, C., et al. 2009. Nucleic Acids Res. 37: 4518-31. PMID: 19483093
  6. Vermittlung der transkriptionellen Isolierung von CTCF durch das DEAD-Box-RNA-Bindungsprotein p68 und den Steroidrezeptor-RNA-Aktivator SRA.  |  Yao, H., et al. 2010. Genes Dev. 24: 2543-55. PMID: 20966046
  7. Strukturelle Architektur der menschlichen langen nicht-kodierenden RNA, Steroid-Rezeptor-RNA-Aktivator.  |  Novikova, IV., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 5034-51. PMID: 22362738
  8. Die Expression sowohl des Östrogenrezeptors beta 1 (ER-β1) als auch seines Koregulators, des Steroidrezeptor-RNA-Aktivatorproteins (SRAP), ist ein Indikator für den Nutzen einer Tamoxifen-Therapie bei Patientinnen mit Östrogenrezeptor alpha (ER-α)-negativem Brustkrebs im Frühstadium (EBC).  |  Yan, Y., et al. 2013. Ann Oncol. 24: 1986-93. PMID: 23579816
  9. Die Expression des Steroid-Rezeptor-RNA-Aktivator-Proteins (SRAP) als prognostischer Faktor in ER+-Brusttumoren beim Menschen.  |  Yan, Y., et al. 2013. J Cancer Res Clin Oncol. 139: 1637-47. PMID: 23907597
  10. Genomweite Transkriptionsregulation der langen nicht-kodierenden RNA Steroid-Rezeptor-RNA-Aktivator in menschlichen Erythroblasten.  |  Sawaengdee, W., et al. 2020. Front Genet. 11: 850. PMID: 32849830

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SRA Antikörper (D-8)

sc-271948
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