Date published: 2025-9-10

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SR 58611A (CAS 121524-09-2)

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Alternative Namen:
Amibegron hydrochloride
Anwendungen:
SR 58611A ist ein selektiver β3-AR (β3-adrenerger Rezeptor) Agonist.
CAS Nummer:
121524-09-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
440.36
Summenformel:
C22H26ClNO4•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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SR 58611A (CAS 121524-09-2) Literaturhinweise

  1. Nachhaltige Verbesserung der Glukose-Homöostase bei mageren und fettleibigen Mäusen nach chronischer Verabreichung des Beta-3-Agonisten SR 58611A.  |  Williams, CA., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 1586-92. PMID: 10602340
  2. Funktionelle Bewertung der Beta-Adrenozeptor-Subtypen in der glatten Muskulatur des menschlichen Dickdarms (Taenia coli).  |  Manara, L., et al. 2000. Gut. 47: 337-42. PMID: 10940268
  3. Wirkung von SR 58611A, einem Beta-3-Rezeptor-Agonisten, gegen experimentelle gastro-duodenale Geschwüre.  |  Vinay, HK., et al. 2002. Indian J Physiol Pharmacol. 46: 36-44. PMID: 12024955
  4. Beweise gegen Beta-3-Adrenozeptoren oder eine niedrige Affinität von Beta-1-Adrenozeptoren, die die Entspannung in der isolierten Rattenaorta vermitteln.  |  Brahmadevara, N., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 99-106. PMID: 12522078
  5. Die Stimulation der Säuresekretion des Rattenmagens durch Beta-Adrenozeptor-Agonisten wird in vitro durch 'atypische' Beta-Adrenozeptoren vermittelt.  |  Canfield, P. and Paraskeva, P. 1992. Br J Pharmacol. 106: 583-6. PMID: 1354542
  6. Wirkung der β1/β2-Adrenozeptorblockade auf die β3-Adrenozeptoraktivität in der Cremaster-Muskelarterie der Ratte.  |  Saunders, SL., et al. 2021. Br J Pharmacol. 178: 1789-1804. PMID: 33506492
  7. Beta-1-Adrenozeptoren im frontalen Kortex der Ratte werden durch die Beta-3-Adrenozeptor-Agonisten SR 58611A und SR 58878A aktiviert, nicht aber durch BRL 37344 oder ICI 215.001.  |  Nisoli, E., et al. 1995. J Neurochem. 65: 1580-7. PMID: 7561852
  8. Hemmende Wirkungen von SR 58611A auf die Motilität des Dickdarms von Hunden: Hinweise auf eine Rolle der Beta-3-Adrenozeptoren.  |  De Ponti, F., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 1447-53. PMID: 7606348
  9. Ähnliche atypische beta-adrenerge Rezeptoren vermitteln in vitro die Lipolyse von Rattenadipozyten und die Hemmung der Kolonmotilität.  |  Landi, M., et al. 1993. Life Sci. 53: PL297-302. PMID: 7901725
  10. Auswirkungen von zwei Beta-3-Adrenozeptor-Agonisten, SR 58611A und BRL 37344, und von Salbutamol auf die cholinerge und NANC-neurale Kontraktion in den Hauptbronchien des Meerschweinchens in vitro.  |  Martin, CA., et al. 1993. Br J Pharmacol. 110: 1311-6. PMID: 7905768
  11. Funktionelle Beweise für das Vorhandensein von Beta-3-Adrenozeptoren im Hauptgallengang und im Dickdarm des Meerschweinchens.  |  De Ponti, F., et al. 1995. Pharmacology. 51: 288-97. PMID: 8584580
  12. Funktionelle Identifizierung von atypischen Beta-Adrenozeptoren der Ratte durch die ersten Beta-3-selektiven Antagonisten, Aryloxypropanolaminotetraline.  |  Manara, L., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 435-442. PMID: 8821531
  13. Auswirkungen des Beta3-Adrenozeptor-Agonisten SR 58611A auf die Magensäuresekretion und Histaminfreisetzung beim Hund: Vergleich mit Ritodrin.  |  Bertini, S., et al. 1998. Gen Pharmacol. 31: 625-31. PMID: 9792227

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SR 58611A, 10 mg

sc-361365
10 mg
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sc-361365A
50 mg
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