Molekülstruktur von SR 49059, CAS-Nummer: 150375-75-0
SR 49059 (CAS 150375-75-0)
Alternative Namen:
Relcovaptan
Anwendungen:
SR 49059 ist ein potenter und selektiver AVP-Rezeptor V1a-Antagonist
CAS Nummer:
150375-75-0
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
620.50
Summenformel:
C28H27Cl2N3O7S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SR 49059 ist ein starker und selektiver Antagonist von Neurokinin-1 (NK1)-Rezeptoren. Es bindet an den NK1-Rezeptor und blockiert die Bindung von Substanz P, einem Neuropeptid, das an der Schmerzübertragung und Entzündung beteiligt ist. Durch die Hemmung der Wirkung von Substanz P auf molekularer Ebene unterbricht SR 49059 wirksam den durch NK1-Rezeptoren vermittelten Signalweg. Diese Störung führt letztlich zur Unterdrückung der neurogenen Entzündung und der Schmerzwahrnehmung. In experimentellen Anwendungen wird SR 49059 eingesetzt, um die Rolle der NK1-Rezeptoren bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen zu untersuchen, insbesondere bei solchen, die mit Schmerzen und Entzündungen zusammenhängen. Sein Wirkmechanismus besteht in der gezielten Hemmung der Aktivität von NK1-Rezeptoren, wodurch die der Schmerzübertragung und den Entzündungsreaktionen zugrunde liegenden Mechanismen aufgeklärt werden.
SR 49059 (CAS 150375-75-0) Literaturhinweise
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- Wirkung eines neuen, starken, nicht-peptidischen V1a-Vasopressin-Antagonisten, SR 49059, auf die Bindung und die mitogene Aktivität von Vasopressin auf Schweizer 3T3-Zellen. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 633-41. PMID: 8129742
- Biochemische und pharmakologische Eigenschaften von SR 49059, einem neuen, potenten, nicht-peptidischen Antagonisten von Ratten- und menschlichen Vasopressin-V1a-Rezeptoren. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1993. J Clin Invest. 92: 224-31. PMID: 8392086
- Starke hemmende Wirkung von SR 49059, einem oral wirksamen Nicht-Peptid-Vasopressin-VIa-Rezeptor-Antagonisten, auf arterielle koronare Bypass-Transplantate beim Menschen. | Liu, JJ., et al. 1995. Clin Sci (Lond). 89: 481-5. PMID: 8549062
- Wirkung des nicht-peptidischen Vasopressin-V1a-Rezeptor-Antagonisten SR 49059 und seines Enantiomers SR 49770 auf das isolierte menschliche Myometrium. | Bossmar, T., et al. 1996. Acta Obstet Gynecol Scand. 75: 516-9. PMID: 8693925
- Bestimmung von SR 49059 in Humanplasma und -urin mittels LC-APCI/MS/MS. | Burton, R., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1913-22. PMID: 9278897
- Auswirkungen des Vasopressin-V1a-Rezeptor-Antagonisten SR 49059 auf die Reaktion menschlicher Uterusarterien auf Vasopressin und andere vasoaktive Substanzen. | Kostrzewska, A., et al. 1998. Acta Obstet Gynecol Scand. 77: 3-7. PMID: 9492709
Inhibitor von:
AQP2, AVP, AVP Receptor V1a, V1RA3, V1RA4, und V1RI1.Aktivator von:
AVP Receptor V3, und V2R.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SR 49059, 10 mg | sc-204300 | 10 mg | $347.00 |