SR 48692 (CAS 146362-70-1)

SR 48692 (CAS 146362-70-1) Literaturhinweise

1. Bauchspeicheldrüsenkrebs trägt eine Überexpression von Neurotensin und Neurotensinrezeptor-Subtyp-1 und SR 48692 wirkt der Neurotensin-induzierten Zellproliferation in der menschlichen duktalen Pankreaskarzinom-Zelllinie PANC-1 entgegen.  |  Wang, JG., et al. 2011. Neuropeptides. 45: 151-6. PMID: 21272935
2. Die Synthese des Neurotensin-Antagonisten SR 48692 für die Prostatakrebsforschung.  |  Baxendale, IR., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 4378-87. PMID: 23721919
3. Blockierung der Mastzell-Histamin-Sekretion als Reaktion auf Neurotensin durch SR 48692, einen Nicht-Peptid-Antagonisten des Neurotensin-Rezeptors im Gehirn.  |  Miller, LA., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 1466-70. PMID: 7541694
4. Unterschiedliche Auswirkungen des nicht-peptidischen Neurotensin-Antagonisten SR 48692 auf die pharmakologischen Wirkungen von Neurotensin-Agonisten.  |  Pugsley, TA., et al. 1995. Peptides. 16: 37-44. PMID: 7716073
5. Die Blockade des Neurotensin-Rezeptors durch SR 48692 potenziert die erleichternde Wirkung von Haloperidol auf die evozierte Dopaminfreisetzung in vivo im Nucleus accumbens der Ratte.  |  Brun, P., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2073-9. PMID: 7722490
6. Charakterisierung und Verteilung der Bindungsstellen für einen neuen Neurotensin-Rezeptor-Antagonisten-Liganden, [3H]SR 48692, im Meerschweinchenhirn.  |  Betancur, C., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 1450-8. PMID: 7791120
7. Die Vorbehandlung mit dem Neurotensin-Antagonisten SR 48692 verzögert die Entwicklung der Kokain-Sensibilisierung, nicht aber die gleichzeitige Behandlung mit diesem.  |  Horger, BA., et al. 1994. Neuropsychopharmacology. 11: 215-22. PMID: 7865101
8. Wirkung des nicht-peptidischen Neurotensin-Antagonisten SR 48692 und zweier enantiomerer Analoga, SR 48527 und SR 49711, auf die Neurotensin-Bindung und die kontraktilen Reaktionen im Ileum und Kolon des Meerschweinchens.  |  Labbé-Jullié, C., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 267-76. PMID: 7965724
9. SR 48692, ein nicht-peptidischer Neurotensin-Rezeptor-Antagonist, beeinflusst auf unterschiedliche Weise Neurotensin-induziertes Verhalten und Veränderungen in der dopaminergen Übertragung.  |  Steinberg, R., et al. 1994. Neuroscience. 59: 921-9. PMID: 8058127
10. Pharmakologische Charakterisierung des empfindlichen Neurotensinrezeptors SR 48692 in menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebszellen, MIA PaCa-2.  |  Yamada, M., et al. 1995. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 90: 37-47. PMID: 8581347
11. Antagonismus der mechanischen Reaktionen auf Neurotensin im Ratten-Darm durch SR 48692.  |  Mulè, F., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 488-492. PMID: 8821538
12. Negative Modulation der Stickstoffoxidproduktion durch Neurotensin als möglicher Mechanismus der diuretischen Wirkung von SR 48692 bei Ratten.  |  Croci, T., et al. 1997. Br J Pharmacol. 120: 1312-8. PMID: 9105707
13. Der Neurotensin-Antagonist SR 48692 verändert die Verhaltensreaktionen auf einen Dopamin-D1-Rezeptor-Agonisten bei der Ratte nicht.  |  Stoessl, AJ., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 93-9. PMID: 9144645
14. Dosisabhängige schmerzfördernde und -hemmende Wirkungen von Neurotensin werden durch SR 48692, einen nicht-peptidischen Neurotensin-Antagonisten, nachgewiesen: Einfluss auf die antinozizeptive Wirkung von Morphin.  |  Smith, DJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 899-908. PMID: 9262357
15. Die wiederholte Verabreichung des Neurotensin-Rezeptor-Antagonisten SR 48692 reguliert das mesokortikale und mesolimbische dopaminerge System auf unterschiedliche Weise.  |  Azzi, M., et al. 1998. J Neurochem. 71: 1158-67. PMID: 9721741