Squalene epoxidase Antikörper (H-6): sc-271651

Es ist ein IgG2b κ Maus-Monoklonales Antikörper (auch als Squalene Epoxidase Antikörper bezeichnet), das das Squalene Epoxidase Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. Squalene Epoxidase Antikörper (H-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Mehrere Proteine sind an der Biosynthese von Cholesterin beteiligt. Der erste spezifische Schritt in der Cholesterin-Biosynthese ist die Umwandlung von Transfarnesyl-Diphosphat in Squalene, die durch das endoplasmatische Retikulum-membranassoziierte Enzym Squalene Synthetase, auch als Squalene Synthase und Farnesyl-Diphosphat-Farnesyltransferase bezeichnet, katalysiert wird. Squalene Synthetase befindet sich an einem Zweigpunkt im Mevalonat-Pfad und ist auch an der Isoprenoid-Biosynthese beteiligt. Squalene Epoxidase, auch als Squalene Monooxygenase bezeichnet, ist ein mehrfachpass-mikrosomal-membranassoziiertes Enzym, das den ersten Oxidationsschritt in der Sterol-Biosynthese katalysiert und wahrscheinlich als eines der rate-bestimmenden Enzyme in diesem Pfad fungiert. Squalene Epoxidase kann ein Komplex mit Squalene Synthetase bilden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Squalene epoxidase Antikörper (H-6) Literaturhinweise:

1. Die von ERG1 kodierte Squalen-Epoxidase beeinflusst die Morphogenese und Medikamentenempfindlichkeit von Candida albicans.  |  Pasrija, R., et al. 2005. J Antimicrob Chemother. 55: 905-13. PMID: 15845783
2. Die Hemmung der Cholesterin-Biosynthese durch 25-Hydroxycholesterin ist unabhängig von OSBP.  |  Nishimura, T., et al. 2005. Genes Cells. 10: 793-801. PMID: 16098143
3. Die Charakterisierung von Steroldefekt-Suppressoren deckt einen neuen Transkriptions-Signalweg auf, der die Zymosterol-Biosynthese reguliert.  |  Germann, M., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 35904-13. PMID: 16120615
4. Studien über die FABP-Familie: eine Retrospektive.  |  Ono, T. 2005. Mol Cell Biochem. 277: 1-6. PMID: 16132708
5. Doppelte Rolle für Cholesterin in Säugetierzellen.  |  Xu, F., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 14551-6. PMID: 16199524
6. Einzelne Aminosäureaustausche in FAD-bindenden Domänen der Squalen-Epoxidase von Saccharomyces cerevisiae führen entweder zum Verlust der Funktionalität oder zur Empfindlichkeit gegenüber Terbinafin.  |  Ruckenstuhl, C., et al. 2005. Biochem Soc Trans. 33: 1197-201. PMID: 16246080
7. Squalenepoxidase treibt das durch nichtalkoholische Fettleber (NAFLD) verursachte hepatozelluläre Karzinom an und ist ein pharmazeutisches Ziel.  |  Liu, D., et al. 2018. Sci Transl Med. 10: PMID: 29669855
8. Squalenepoxidase induziert nichtalkoholische Steatohepatitis durch Bindung an Carboanhydrase III und ist ein therapeutisches Ziel.  |  Liu, D., et al. 2021. Gastroenterology. 160: 2467-2482.e3. PMID: 33647280
9. Squalenepoxidase treibt die Vermehrung von Krebszellen an und fördert Darmdysbiose, um die kolorektale Karzinogenese zu beschleunigen.  |  Li, C., et al. 2022. Gut. 71: 2253-2265. PMID: 35232776
10. Identifizierung der Squalenepoxidase als metabolische Schwachstelle bei Hochrisiko-Osteosarkomen unter Verwendung eines aus künstlicher Intelligenz abgeleiteten Prognoseindex.  |  Wang, Y., et al. 2024. Clin Transl Med. 14: e1586. PMID: 38372422
11. Die Bekämpfung der Squalenepoxidase stellt die Wirksamkeit von Anti-PD-1 bei durch metabolische Dysfunktion assoziierter Steatohepatitis-induziertem hepatozellulärem Karzinom wieder her.  |  Wen, J., et al. 2024. Gut. 73: 2023-2036. PMID: 38744443
12. Lokalisierung des Squalen-Epoxidase-Gens (SQLE) in der menschlichen Chromosomenregion 8q24.1.  |  Nagai, M., et al. 1997. Genomics. 44: 141-3. PMID: 9286711

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Squalene epoxidase Antikörper (H-6) hat 12 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Squalene epoxidase Antikörper (H-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Squalene epoxidase Antikörper (H-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Squalene epoxidase

Klon: H-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 275-574

Ziel-Epitop: Squalene epoxidase

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Squalene epoxidase

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 12 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Squalene epoxidase Antikörper (H-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin