Date published: 2025-9-7

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Sptrx-2 Antikörper (KK-M5): sc-135567

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Datenblätter
  • Sptrx-2 Antikörper KK-M5 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) Sptrx-2 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • erhöht wurde, gegen rekombinantes Sptrx-2 Protein von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von Sptrx-2 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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    Der Sptrx-2-Antikörper (KK-M5) ist ein IgG2a κ-moussespezifischer Sptrx-2-Antikörper (auch als Sptrx-2-Antikörper bezeichnet), der das Sptrx-2-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der Sptrx-2-Antikörper (KK-M5) ist als nicht konjugierter Anti-Sptrx-2-Antikörper erhältlich. Sptrx-2 (spermatid-spezifisches Thioredoxin-2), auch als NME8, CILD6, SPTRX2 oder TXNDC3 (thioredoxin-domänen-enthaltendes Protein 3) bekannt, ist ein 588 Aminosäure langer cytoplasmatischer und testisspezifischer Protein, das zur NDK-Familie gehört. Sptrx-2 wird nur in primären Spermatozyten und runden Spermatiden exprimiert und könnte während der letzten Stadien der Spermenschwanzmaturation im Testis und/oder Epididymis erforderlich sein, wo umfangreiche Disulfidbindungen von fibrösen Scheiden (FS)-Proteinen auftreten. Sptrx-2 enthält eine Thioredoxin-Domäne und drei inaktive NDK-Domänen, die jeweils den aktiven His-Rest nicht enthalten, was darauf hindeutet, dass sie nicht in der Lage sind, NDP-Kinase-Aktivität auszuüben. Fehler im Gen, das Sptrx-2 codiert, sind die Ursache für die primäre ciliäre Dyskinesie Typ 6, eine autosomal rezessive Störung, die durch Axonemal-Anomalien von motilen Cilia gekennzeichnet ist. Die mit Situs inversus verbundene primäre ciliäre Dyskinesie wird als Kartagener-Syndrom bezeichnet.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Sptrx-2 Antikörper (KK-M5) Literaturhinweise:

    1. Sptrx-2, ein Fusionsprotein, das aus einer Thioredoxin- und drei tandemartig wiederholten NDP-Kinase-Domänen besteht, wird in menschlichen Hodenkeimzellen exprimiert.  |  Sadek, CM., et al. 2001. Genes Cells. 6: 1077-90. PMID: 11737268
    2. Die Regulierung von Cis- und Trans-Genen wird mit Osteoarthritis in Verbindung gebracht.  |  Mahr, S., et al. 2006. Am J Hum Genet. 78: 793-803. PMID: 16642435
    3. Genetische Assoziationsanalyse von RHOB und TXNDC3 bei Osteoarthritis.  |  Loughlin, J., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 383-6; author reply 386-7. PMID: 17304710
    4. Eine gemeinsame Variante in Kombination mit einer Nonsense-Mutation in einem Mitglied der Thioredoxin-Familie verursacht primäre ziliare Dyskinesie.  |  Duriez, B., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 3336-41. PMID: 17360648
    5. Sequenzanalyse von 21 Genen, die sich in der Kopplungsregion des Kartagener-Syndroms auf Chromosom 15q befinden.  |  Geremek, M., et al. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 688-95. PMID: 18270537
    6. DNAI1-Mutationen erklären nur 2 % der primären ziliären Dykinesie.  |  Failly, M., et al. 2008. Respiration. 76: 198-204. PMID: 18434704
    7. Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen in RHOB und TXNDC3 mit der Anfälligkeit für Kniearthrose: zwei Fall-Kontroll-Studien in ostasiatischen Populationen und eine Meta-Analyse.  |  Shi, D., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R54. PMID: 18471322
    8. Mutationen in DNAH5 machen nur 15 % einer nicht vorselektierten Kohorte von Patienten mit primärer ziliärer Dyskinesie aus.  |  Failly, M., et al. 2009. J Med Genet. 46: 281-6. PMID: 19357118
    9. Ziliare Defekte und Genetik der primären ziliären Dyskinesie.  |  Escudier, E., et al. 2009. Paediatr Respir Rev. 10: 51-4. PMID: 19410201

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    Sptrx-2 Antikörper (KK-M5)

    sc-135567
    100 µg/ml
    $333.00

    sc-135567这个抗体的抗原是这个蛋白的哪部分序列

    Gefragt von: Anonym
    Thank you for your inquiry.sc-135567 Sptrx-2 (KK-M5)raised against amino acids 530-587 of recombinant Sptrx-2 protein of human origin 感谢您的提问。sc-135567 Sptrx-2 (KK-M5)的抗原表位是人源重组Sptrx-2蛋白的530-587个氨基酸。
    Beantwortet von: Technical Support 9
    Veröffentlichungsdatum: 2019-05-09

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Sptrx-2 (KK-M5): sc-135567 antibody?

    Gefragt von: Professor Griffin
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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