Date published: 2025-9-8

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Spiramycin I (CAS 24916-50-5)

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Alternative Namen:
Foromacidin A; Spiramycin A
Anwendungen:
Spiramycin I ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Erythromycin-Carbomycine
CAS Nummer:
24916-50-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
843.05
Summenformel:
C43H74N2O14
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Spiramycin I, ein prominentes Mitglied der Makrolid-Antibiotika, zeichnet sich durch seine große makrozyklische Lacton-Ringstruktur aus, die auf komplizierte Weise mit Zuckern verziert ist. Diese molekulare Architektur ist ausschlaggebend für seinen Wirkmechanismus, der in erster Linie auf bakterielle Ribosomen abzielt, um die Proteinsynthese zu hemmen. Durch Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms blockiert Spiramycin I wirksam den Translokationsschritt der Proteinverlängerung und stoppt so das bakterielle Wachstum. Diese Wirkungsweise ist besonders wertvoll für die Forschung, wo Spiramycin I als Werkzeug zur Untersuchung der Feinheiten der bakteriellen Proteinsynthese und der Ribosomenfunktion dient. Sein Nutzen geht über die reine antibakterielle Anwendung hinaus, da es Einblicke in die ribosomale Struktur und Funktion gewährt, die für das Verständnis der grundlegenden Prozesse des Lebens und für die Entwicklung neuer Antibiotika wichtig sind.


Spiramycin I (CAS 24916-50-5) Literaturhinweise

  1. Analyse von Spiramycin durch Kapillarelektrophorese.  |  González-Hernández, R., et al. 1999. Electrophoresis. 20: 2407-11. PMID: 10499332
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  4. Hydroxylierung und Hydrolyse: zwei wichtige Stoffwechselwege von Spiramycin I in der anaeroben Verdauung.  |  Zhu, P., et al. 2014. Bioresour Technol. 153: 95-100. PMID: 24345568
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  9. Chemische Modifikation von Spiramycinen. VI. Synthese und antibakterielle Aktivitäten von 3,3''-Di-O-acyl-4''-O-sulfonyl und 3,3''-Di-O-acyl-4''-O-alkyl Derivaten von Spiramycin I.  |  Sano, M., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 1350-8. PMID: 4066488
  10. Chemische Modifikation von Spiramycinen. III. Synthese und antibakterielle Aktivitäten von 4''-Sulfonaten und 4''-Alkylethern von Spiramycin I.  |  Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 750-9. PMID: 6469869
  11. Chemische Modifikation von Spiramycinen. IV. Synthese und in vitro- und in vivo-Aktivitäten von 3'',4''-Diacylaten und 3,3'',4''-Triacylaten von Spriamycin I.  |  Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 760-72. PMID: 6469870
  12. Chemische Modifikation von Spiramycinen. I. Synthese der Acetalderivate von Neospiramycin I.  |  Sano, H., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 1336-44. PMID: 6643282
  13. Biosynthese und metabolisches Schicksal von Kohlenstoff-14-markiertem Spiramycin I.  |  Inoue, A., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 442-4. PMID: 6853373

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Spiramycin I, 2.5 g

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2.5 g
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