



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SphK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417921-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SphK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417921-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SPHK2 codifica a esfingosina quinase 2 (SphK2), uma enzima que fosforila a esfingosina para gerar esfingosina-1-fosfato (S1P), um mediador lipídico bioativo que integra redes metabólicas e de sinalização. Por meio da produção de S1P e da compartimentalização subcelular, a SphK2 influencia processos ligados a MAPK/ERK, PI3K–AKT e NF-κB que moldam a proliferação, a sobrevivência, as respostas ao estresse e a sinalização inflamatória. A atividade da SphK2 também interage com funções mitocondriais e nucleares, contribuindo para a regulação da apoptose, o controle epigenético e a bioenergética celular. A desregulação do metabolismo de S1P e da sinalização associada a SPHK2 tem sido implicada em contextos como a biologia do câncer, a desregulação imune e mecanismos de doenças cardiometabólicas e neuroinflamatórias.
SphK2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SPHK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SPHK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SPHK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SPHK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.