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Sp-5,6-DCI-cBiMPS ist ein phosphodiesterase-sensitiver cAMP-Analogon und ein potenter Aktivator der PKA (cAMP-abhängige Proteinkinase). Es wurde getestet, dass es zelldurchlässig ist und der Hydrolyse durch Phosphodiesterasen vom Typ I, II und III widersteht. Es wurde beobachtet, dass es die Aggregation, die durch Thrombin ausgelöst wurde, stoppt und die durch Prostaglandin E1 in humanen Blutplättchen initiierten Proteinkinase-Phosphorylierungen aktiviert. Wenn es exzellulär auf T84-humanen Kolonkarzinomzellen in vitro angewendet wurde, zeigte sich, dass Sp-5,6-DCI-cBiMPS ein potenter Aktivator der Cl-Sekretion ist. Praktisch in Experimenten, die zwischen cAMP- und cGMP-Signaltransduktionswegen unterscheiden.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Sp-5,6-DCI-cBiMPS, 1 mg | sc-201566 | 1 mg | $244.00 |